Ошибки при осаждении золота


Удачно-неудачный способ аффинажа… , Требуется помощь химиков

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 05.09.2016 09:19:33

Всем привет. Как следует из темы — я криворукий новичёк! :biggrin2:
Итак, поехали!
Набрал я некоторое количество золотосодержащего электронного лома, отделил относительно чистое от относительно грязного (с малым содержанием зла и большим припоя). Чистое бахнул в царя 1:4. Грязное в солянку.
С ЦВ — песня! :trubka:  Реакции нет — нагреваем. И тут, сцуко, реакция пошла!!! Еле успел снять с плитки! Азотку улавливал в бутылку с водой, по этому раствор ЦВ и золота частично перелился в бутылку с синтезированной азоткой, что хорошо, т.к. зло не пропало и плохо, т.к. процесс нужно начинать заново! Ну пофик!
В общем, золото растворилось, вынул медный мусор, слегка упарил и капнул хлорным оловом — реакция есть! Зло в растворе присутствует, правда тут же растворяется, ибо азотки ещё много.
Отставляем в сторону, кипятим слегка колбу с оловянно-медно-железным мусором. Белый налёт на контактах свидетельствует о том, что в солянке что-то растворилось. олово скорее всего. Сливаем в бутылку это добро, будем им потом зло выделять. Мусор промываем.
Вот тут я допускаю первую ошибку. ЦВ стало жаль и т.к. первый раствор не отработал, я заливаю его в клбу с мусором. А что, я ж, блин, самый умный! Кипятим. Зло растворилось. Вместе с частью недорастворённого олова, железа, меди и прочих примесей. Фильтруем, капаем хлорное олово — реакции ноль…
Собираем осадок ибо вдруг там зло? Добавляем к отфильтрованному раствору и начинаем выпаривать.
Пока выпаривается, берём ещё часть мусора с медью и травим хлорным железом. Чистим блин от примесей.
Очистили, слили в баночку для обогащения раствора, то что на фильтре — кидаем в выпариваемый раствор. Зло на фильтре растворяется!!!!
Ошибка номер два!!! :blush2:
С утра решил довыпарить основной раствор и сдуру вхреначил в него отработанный раствор хлористого железа!!!!
Делать нечего. Руки конечно растут не из плечей, но выливать жалко да и ламелька закинутая в раствор растворилась, зачит золото ещё в растворе.
Хоть и с запозданием — решил обогатить раствор. Засунул туда гвоздь!!! Медь на нём осела мгновенно. Закинул кусок полотна от ножёвки — бурная реакция! С гвоздём было не так.
В общем выпарил, отфильтровал, капнул хлорным оловом — реакции ноль!
Получается на фильтре вместе с медью может находиться и зло. Надо избавиться от меди. Берём электролит с селитрой, добавляем туда фильтр с медью и возможно золотом — бурная реакция! Хлорид олова уже не капал, не успел. Оставил раствор до выходных. Раньше не получится заняться…
Вопрос — где ОНО? :brows:      

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

#2

0
/
0

Добавлено: 05.09.2016 15:11:27

Цитата
Хлорид олова уже не капал, не успел.

Вру, капал.
Появилась молочно-белая клякса. Белое золото, небось? :Lighten:

Offline

Профиль

  ЛС  

Вверх

Кирилл Мефодьевич

Пользователь
Регистрация: 29.05.2008
Откуда: РХТУ им. Менделеева, Москва

Сообщений: 851
В друзьях у: 17
Голосов:
163
/
2

Добавлено: 05.09.2016 16:09:35

Золото быстро восстанавливается на железе, меди, олове, свинце, в общем на всем металлическом мусоре. Мне кажется надо все в одну большую емкость, добавить побольше соляной и упаривать как можно больше, чтоб весь металлический мусор растворился, а остался только шлам. Раствор профильтровать и обработать избытком гидразина гидрата или солянокислого. Ну должно золото сначала раствориться при упаривании, а потом вывалиться с гидразином. Но фильтр на всякий случай не выкидывать, потом проверить на золото.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 05.09.2016 16:33:30

Кирилл Мефодьевич,
Вариант конечно, стоит попробовать!
Гидразина к сожалению нет, есть спирт (готов пожертвовать) и железный купорос. Пойдёт вместо гидразина?
Например спиртом избавляемся от азотки при упаривании, с добавлением солянки, а купоросом восстанавливаем.
Или я опять перемудрил?
И ещё, если всё вместе обратно слить, думаю солей различных металлов будет дофига. как быони с золотом вместе не выпали в осадок. Хотя, их вероятно какой-либо кислотой из осадка можно будет убрать…  

Вверх

ame50

Пользователь
Регистрация: 17.01.2015

Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов:
59
/
13

Добавлено: 05.09.2016 22:05:11

L_Goblin,
при аффинаже грязных металлов, желательно вначале очистить лом от примесей, насколько это возможно.
Я бы сделал следущее:
1 прокалил лом горелкой до красна.  
2 протравил в солянке. причем довольно долго, несколько дней, или прокипятил минут 30.
3 промыл, просушил.4 протравил в азотке
Слил азотку.
А уже потом растворял, все что осталось,  в ЦВ.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 06.09.2016 06:50:34

ame50,
На будущее поимею ввиду, совет ценный. Была мысль изначально максимально почистить металл, но кислоту стало жалко,поэтому решил чистить электролитом с солью, а соли, походу не досыпал. Реакция довольно слабая была даже с нагревом. Да и не до конца представлял какие кислоты эффективны против меди, а какие против железа.
В моем текущем случае осталось некоторое количество фильтров и несколько бутылок с растворами солей разных металлов. Если я правильно понял — фильтры сжечь и максимально прокалить, затем в колбу, залить всеми растворами из всех бутылок, выпарить, добавляя спирт, затем выпаривать, добавляя солянку до состояния сиропа. Потом восстанавливать железным купоросом или хлорным оловом. Получившийся осадок в солянку, затем, после промывки в азотку. Если что-то осталось, оно золото! ;) если где-то не прав -прошу поправить!
Можно ли на промежуточных этапах избавиться от солей? Или пусть восстанавливается все что сможет, потом кислотами обработаем?

Вверх

Budulai

Пользователь
Регистрация: 20.07.2016

Сообщений: 256
В друзьях у: 0
Голосов:
30
/
0

Добавлено: 06.09.2016 23:51:49

L_Goblin,
Мне кажется стоит все профильтровать, раствор проверить на содержание золота (если оно присутствует осадить), а фильтры заново растворить в ЦВ желательно с нагревом.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 07.09.2016 09:06:53

Budulai,
Растворы могу проверить либо хлорным оловом, либо железным купоросом. Подойдёт?
Фильтры с осадком однозначно буду жечь, но полагаю, что там, помимо золота, будет присутствовать большое количество других металлов, а так же их солей. Может как-то попробовать от них избавиться перед ЦВ?
Соли можно попробовать в воде растворить, профильтровать, затем солянка, моем фильтруем, азотка, моем фильтруем и ЦВ.
Все промежуточные растворы проверяем хлорным оловом.  

Вверх

Budulai

Пользователь
Регистрация: 20.07.2016

Сообщений: 256
В друзьях у: 0
Голосов:
30
/
0

Добавлено: 07.09.2016 10:32:19

L_Goblin,
Поверить можно хл оловом и осадить железным купоросом только сначала избавиться от свободной азотки например мочевиной.

Фильтры сжечь думаю этого будет достаточно и сразу в ЦВ. Затем проверить и осадить.

Все осадки желательно переплавить и заново перерастворить в минимальном объеме и осадить. На выходе должен получиться достаточно чистый металл.
Растворы после осаждения стоит проверять хл оловом на полноту осаждения.

От промывки может получиться большой объём жидкости и металл опять где то может затеряться.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 07.09.2016 13:19:41

Budulai,
Можно вместо мочевины спирт использовать или водку например? Мочевины, пиросольфита и сульфита к сожалению нет…
Железо, медь, олово и серебро в растворе ЦВ не будет мешать золоту восстанавливаться? Просто, если переплавить все осадки, вероятность содержания этих металлов в слитке довольно высокая!  

Вверх

Budulai

Пользователь
Регистрация: 20.07.2016

Сообщений: 256
В друзьях у: 0
Голосов:
30
/
0

Добавлено: 07.09.2016 14:01:25

L_Goblin,
Спиртом и водкой не пробовал, а мочевина она же карбамид продаётся в любом магазине для садоводов.

Эти металлы в каком-то количестве будут присутствовать при первичном осаждении (т.е. золото при первом осаждении чистое не получится), от этих примесей можно частично избавиться если осадок переплавить с селитрой. Далее перерастворив слиток можно уже осадить металл хорошего качества.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 07.09.2016 14:28:42

Budulai,
Про мочевину не знал, спасибо! Т.е после добавления мочевины не обязательно несколько раз выпаривать раствор, или она просто ускоряет гошение азотки?
Сплавить с селитрой — это расплавить слиток и добавить к расплаву гранулы селитры (как буру)? Аммиачная подойдёт?  

Вверх

Budulai

Пользователь
Регистрация: 20.07.2016

Сообщений: 256
В друзьях у: 0
Голосов:
30
/
0

Добавлено: 07.09.2016 15:42:04

L_Goblin,
Мочевину нужно развести водой, а сам раствор нужно нагреть и прилить мочевины(только потихоньку и перемешивать) будет подниматься пена, когда пена перестанет подниматься а будет просто булькать значит хватит. Мочевина гасит азотку и немного солянку поэтому я доливаю немного солянки на всякий случай.
Сначала все просто расплавить и посмотреть на металл(если проба достаточно высокая то можно обойтись и без селитры).

Расплавить металл и подкидывать селитру маленькими порциями (только осторожно можно получить ожоги) и продолжать плавить(при такой плавке многие примеси сгорают от высокой температуры) так можно немного поднять пробу но процесс не очень быстрый. Использую калиевую селитру за аммиачную не знаю.  

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

#14

0
/
0

Добавлено: 07.09.2016 15:56:13

Цитата
Использую калиевую селитру за аммиачную не знаю.

Понял, спасибо! В выходные попробую!

Offline

Профиль

  ЛС  

Вверх

ame50

Пользователь
Регистрация: 17.01.2015

Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов:
59
/
13

Добавлено: 09.09.2016 22:42:33

L_Goblin,
можно гасить избыток азотки спиртом, лично пробовал, но при этом необходимо нагревать раствор.
Кстати, после этой процедуры, травильный раствор будет иметь приятный запах спирта.
Да здравствует экология. Водкой не пробовал, думаю что тоже можно.
Но проще достать мочевины.
Насчет окислительной плавки, обычно металл плавят добавляя в расплав калийную селитру, по объему равную объему маталла.
После этого переплавляют с бурой.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 12.09.2016 08:19:25

ame50,
Попробовал в выходные.
Выпарил раствор, собрал все фильтры и всё, что после выпаривания осталось в колбе. Засунул в глубокую тарелку из нержавейки и на костёр. Горело долго, потом ещё дожигал газовой горелкой. В общем растолок всё после обжига, залил царём 1:4 и добавил несколько золотых блёсток в качестве индикатора. Блёстки растворились только когда на плитку поставил!))
Профильтровал эту бурду… Раствор получился сине-зелёного тёмного цвет. На хлорное олово либо нет реакции, либо её не видно из-за того, что раствор очень тёмный. На фильтре, кстати, осадок керпично-красный.
Решил попробовать удалить азотку из раствора. Поставил его выпариваться, долил воды. Когда он закипел, плеснул туда спирта. К сожалению слишком много…. Далее — неконтролируемая реакция, часть раствора в песке, часть на плитке, немного на полу. Запах — не пересказать!)))
Собрал всё что смог, на фильтр и водичкой промыл. Теперь до следующих выходных. Всё же думаю от солей других металлов из раствора надо как-то избавляться. Либо осаживать всё что можно и травить кислотами.  

Вверх

ame50

Пользователь
Регистрация: 17.01.2015

Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов:
59
/
13

Добавлено: 12.09.2016 10:43:24

L_Goblin,
ЦВ обычно  1:3.
Насчет растворения в ЦВ, по моему вы опять поспешили. Лучше бы промыли в горячей воде. после отстоя слили воду, вместе с мусором,  просушили. А уже после этого расторяли. Еще лучше предварительно протравить , например в солянке.
По поводу выпаривания азотки спиртом, его нужно добавлять в травильный раствор по немногу, не добавляя воды, при нагреве расвор начинает кипеть, в буквальном смысле слова. Перед этим можно добавить немного солянки, для того чтобы не началась  не контролируемая реакция осаждения золота.
И только после этого можно осаждать.
Лично я осаждаю гидразином, перед осаждением раствор фильтрую от мусора, разбавляю водой 1:3 — 1:5.
После отстоя смотрю, есть ли осадок, как правило это хлорид серебра, если есть, избавляюсь декантацией.
Гидразин добавляю тоже не большими порциями, несколько раз.
Вообще, при аффинаже лучше не спешить, действовать нужно медленно, обдуманно. Как говорится, тише едешь- дальше будешь.

Вверх

Budulai

Пользователь
Регистрация: 20.07.2016

Сообщений: 256
В друзьях у: 0
Голосов:
30
/
0

#18

0
/
0

Добавлено: 12.09.2016 12:49:30

Цитата
На хлорное олово либо нет реакции, либо её не видно из-за того, что раствор очень тёмный.

Проверять лучше на кусочек обычной бумаги капнуть сначала испытуемый раствор а потом на него хл олово и смотреть на реакцию. А если хл олово лить сразу в раствор вы можете осадить металл обратно в мусор и искать потом куда делась голда  :)

Цитата
Всё же думаю от солей других металлов из раствора надо как-то избавляться. Либо осаживать всё что можно и травить кислотами.

От солей избавиться было бы не плохо, но в вашем случае проще будет вытряхнуть весь голд хотябы с примесями, а чтобы потом не травить осадок кислотами его достаточно сплавить и заново растворить в ЦВ и осадить почти чистейший металл. Это моё мнение и я его не навязываю.

Как говорится, тише едешь- дальше будешь.

Хорошо подмечено))

Изменено:

Budulai
12.09.2016 12:50:48

Offline

Профиль

  ЛС  

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

#19

0
/
0

Добавлено: 13.09.2016 08:15:30

Цитата
Лучше бы промыли в горячей воде. после отстоя слили воду, вместе с мусором,просушили.

Побоялся. У меня было подозрение, что Зло было в растворе. Поэтому решил азотку для начала убить. Хотя, фильтр у меня остался и если золото на нём, то я ничего не потерял при неконтролируемой реакции.
Гидразина у меня, к сожалению, нет. Купить можно, но дороговато просят. Пиросульфита и сульфита тоже в небольших количествах не нашёл… Из доступного только олово и железо.  

Offline

Профиль

  ЛС  

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 13.09.2016 08:24:54

Budulai,
Блин, с бумагой я лоханулся! :)  Видел же в сети и забыл! Спасибо, попробую раствор проверить!Честно говоря, уже подумываю выпарить раствор, смешать с отфильтрованным осадком, хлорным оловом или железным купоросом (т.е. осадить таки золото в осадок) и промыть большим кол-вом воды, дабы вымыть нафик все лишние соли!)) Затем перерастворить. Кстати, ЦВ специально делаю 1:4, при нагреве зло растворяет, а азотки в результате меньше!
В выходные буду заново эксперементировать, попробую результаты (даже неудачные) отфоткать. Пользы для профи конечно от этого не будет, а чайники вроде меня возможно найдут полезную информацию.
За советы СПАСИБО!))) Всем!

Вверх

Всем добрый день!

В химии Новичок (с большой буквы), гуманитарий!

Но есть предпосылки к увлечению и развитию знаний в этой области.

Нужна помощь в определении следующих действий.

Начну с начала. Зашел спор с товарищем что его кольцо 17 граммовое, с клеймом 750 пробы и 18к. (купленное в арабских эмиратах) подделка, так как он пытался его почистить от потемнения в домашних условиях и оно потемнело полностью, в ювелирной мастерской капнули какого-то раствора и это место покраснело, ему сообщили что это изделие низкой пробы.

Ну вот решили определить сколько на самом деле в нем золото хотя-бы с примесями благородных металлов.

Купил Азотную кислоту. предварительно прогрел кольцо и разбил его на как можно меньшие кусочки, поместил в литровую стеклянную банку и залил азотной кислотой около 150 мг. Уже понял позже, что нужно было делать кусочки меньше, так как реакция шла долго около 36 часов, периодично подливал по 30 мг азотной кислоты, до общего объема не более 200 мг. Старался что бы температура была не менее 20 град. для скорости реакции ставил банку в кастрюлю с горячей водой.

Реакция. С самого начала реакции раствор окрасился в насыщенно синий цвет, а на дне образовался белыми хлопьями осадок.

После того как все растворилось, мне посоветовал один ювелир, что нужно слить в отдельную посуду прозрачную жидкость, а в осадок добавлять пищевой соды до тех пор пока реакция на соду данного раствора не будет нулевой, в результате получилось, что реакция нулевая, но сода осела вместе с осадком. И как теперь от нее избавится? Он мне посоветовал, налить воды в раствор 500 мл, и помешать, не дожидаясь пока все осядет, сливать до осадка и так пока не выйдет большее количество соды, но мне показалось что это чушь. так как с содой может легко выйти этот осадок..

1. Что мне нужно сделать дальше, что бы добиться результата?

2. Прочитал на одном форуме, что можно этот осадок профильтровать и засыпать в тигель с бурой. Сода при нагревании испарится, только одно но, сода создаст разрушительный эффект на тигель.

Заранее благодарен за ответы.

Золото

Что такое аффинаж золота и как его можно сделать?

Что такое аффинаж золота и как его можно сделать?

Содержание

  1. Что это такое?
  2. Способы
    • Химические
    • Электрохимические
  3. Аффинирование в домашних условиях
    • Очистка при помощи йода
    • «Белизной»
    • Перекисью водорода
    • Аффинаж с «царской водкой»
    • Аффинаж с цинком

Золото относится к драгоценным металлам и пользуется большим спросом в настоящее время, как и много лет назад. Золотыми украшениями дополняют свой стиль люди вне зависимости от возраста и пола. Добыть этот драгоценный металл можно собственноручно у себя дома, пользуясь специальной технологией – аффинаж.

Что это такое?

Аффинаж золота – это процесс химического характера, при помощи которого металл очищают от различных примесей. После проведения данной процедуры получают драгоценный металл в чистом, обработанном виде. Данный вид мероприятий можно осуществлять не только в специально оборудованной лаборатории, но и дома. Добыча золота таким способом считается токсичной и опасной, поэтому при ее проведении стоит учитывать все меры предосторожности. Получение практически чистого драгметалла возможно из сырья, которое содержит этот элемент.

К таковому относят радиодеталь, плату от ТВ и компьютерной техники, радиолампы и виды позолоченных предметов, а также реле, транзистор, диод и многое другое.

Способы

Существует несколько способов проведения аффинажа

Химические

Нередко люди пользуются химическим способом выделения золота. Этот метод другими словами называется мокрым и может происходить при взаимодействии с цинком, медью, хлорным железом, оловом.

Процедура с участием цинка

При помощи данного метода очищают золото с ломом, имеющим разную пробу. Также стоит помнить, что в данном случае необязательно наличие более 50% благородного металла. Чтобы провести работу, стоит подготовить цинка в количестве, равном объему благородного металла. До того как начать плавку, металл стоит просушить, а тигель подогреть, используя электрическую плиту. Перед нагревом тигель должен быть просушенным, так как влажный часто лопается. После этого в тигель добавляют бур и плавят. Стоит запомнить, что в данном случае буру нужно разгонять по всему углублению тигля. Это мероприятие можно с легкостью осуществить при помощи горелки. При этом бура используется для предотвращения образования оксидной пленки.

Следующим шагом будет перенесение металла в тигель и его нагревание до покраснения. После расплавления золота в буре появится шар, это значит, что пришло время добавлять цинк, постоянно подогревая смесь. Металл должен иметь вид мелких кусочков, каждый из которых стоит вносить после того, как поплавится предыдущий. После внесения всего цинка стоит перемешать содержимое емкости спицей. Далее металл стоит вынуть и по окончании остывания отправить в воду. Следующим этапом в очищении золота будет его размельчение в порошкообразное состояние. После этого нужно подготовить азотную кислоту, объем которой должен превышать в 10 раз золото.

Данную процедуру можно осуществить в ступе.

Все последующие процедуры аффинажа делают, надев защитную маску и на свежем воздухе, так как происходит освобождение большого количества опасных газов. Порошок стоит пересыпать в колбу из стекла и установить на электрическую плитку. В емкость влить третью долю кислоты и дождаться затихания происходящей реакции. После этого еще дважды стоит долить азотную кислоту и вскипятить смесь.

Проводить нагрев стоит до того момента, пока пар, выходящий из колбы, не будет белой окраски. Затем осадок необходимо промыть и добавить в него холодную воду. Далее стоит взболтать смесь и после того как хлопья осядут, слить жидкость. Такие мероприятия стоит повторять, пока жидкость не станет прозрачной. Осадок, который располагается на дне – это и будет чистое золото. После просушивания благородный металл можно отправлять на переплавку

Аффинаж с медью

Этот метод похож на предыдущий, только на начальном этапе меди нужно в 2 раза больше, нежели лома. В игле с расплавленной бурой первоначально расплавляют медь, а после золото. По окончании плавки металла его стоит отделить от буры и неоднократно прокатать в вальцах. До каждой процедуры прокатывания металл стоит подогревать. Когда золото с медью начнет резаться на части, его можно выпаривать в азотной кислоте, как и в предыдущем случае.

Аффинаж с хлорным оловом

При наличии растворенного золота получить из него благородный металл можно взаимодействием с хлорным оловом. Данный метод имеет следующие характеристики: простоту выполнения; минимальный вред, что может быть оказан в ходе проведения на человека; в результате проведения процедур получается чистое золото. В порошок хлорного олова стоит добавить по 1 части воды и соляной кислоты. При наличии золота в растворе можно заметить моментальную реакцию. В данном случае раствор оставляют на сутки. За это время на дне емкости образуется золото в виде осадка.

Электрохимические

Аффинаж золота электрохимическим методом является самым распространенным в настоящее время, он применяется в широких масштабах. Причиной такой востребованности можно назвать простоту и эффективность метода – электролиза. Чтобы воспользоваться данным вариантом аффинажа, для начала стоит подготовить емкость и наполнить ее хлоридом золота в виде раствора с соляной кислотой. Для получения в результате работы пробы 999,9 ванна должна быть подключена к электропитанию. Итогом эксперимента обычно является осадок из чистого золота. В промышленности используют катоды чистого золота, а вот в домашних условиях применимо вещество с железом и свинцом.

Аффинирование в домашних условиях

Основным методом добычи чистого золота из смеси, радиодеталей является химическое рафинирование, которое можно сделать в домашних условиях. Сделать процедуру дома можно «царской водкой» путем пропускания сквозь фильтр и восстановления. К самым простым и распространенным методам относят следующие.

Очистка при помощи йода

Чтобы вытравить золото из радиодетали, можно использовать аптечный раствор Люголя, который имеет вид совокупности йода и йодида калия. Во время реакции появляются комплексные анионы, в которых содержится золотая молекула. Чтобы скорость реакции стала больше, некоторые химики советуют добавлять серную либо азотную кислоту. Процедура растворения может длиться несколько суток. Для осаждения благородного металла можно использовать различные методы.

«Белизной»

В составе популярного недорогого бытового отбеливателя находится большое количество гипохлорида натрия. В данном веществе имеется доля хлорной кислоты, поэтому из него выделяют хлор. Последний применяется для растворения благородного металла и образования хлорида золота. По окончании данной процедуры в раствор вводят натрий бисульфат. Когда реакция будет окончена, на дне сосуда можно обнаружить частички серого цвета, которые и являются золотом. После переплавки благородный металл приобретает свой естественный цвет. Вторым вариантом использования «белизны» является ее смешивание со столовой солью и аккумуляторным электролитом, которые представлены в виде кислоты.

В результате опыта можно получить хлороноватистую кислоту, что растворяет золото. В дальнейшем проводится процесс восстановления.

Перекисью водорода

Извлечь золото из радиодетали с помощью перекиси водорода можно в домашних условиях. Пергидроль вступает в реакцию с кислотой, после этого происходит растворение благородного металла. С этой целью золотосодержащую деталь заливают кислотой с перекисью. В результате опыта происходит образование золотохлористоводородной кислоты, что в последующем способна разложиться на составные. Чтобы провести процедуру разложения, потребуется применение термического способа. На вещество потребуется направить горелку – ее синее пламя. Процесс восстановления благородного металла требует применения сульфата железа.

Аффинаж с «царской водкой»

Чтобы извлечь золото из микросхемы либо радиодетали, целесообразным считается применение «царской водки». Процесс аффинажа состоит из таких этапов:

  • механическое измельчение компонентов, отделение деталей, в которых находится золото;
  • ликвидация составных органического типа обжиганием либо прокалыванием;
  • открытие окна для хорошего проветривания помещения;
  • подготовка сосуда из боросиликатного стекла;
  • помещение заготовок в емкость, а именно 3 частей соляной кислоты, 1 части азотной кислоты, при этом введение стоит осуществлять постепенно, маленькими порциями, примерно 3 грамма за один раз (для 100 г сырья стоит подготовить 0, 5 литра «царской водки»);
  • подогревание раствора и постепенное добавление в него азотной кислоты;
  • проверка присутствия благородного металла с помощью хлорида олова.

Далее для восстановления золота можно использовать пергидроль, железный купорос, щавелевую кислоту или сульфат гидразин.

Аффинаж с цинком

Кроме царской водки, аффинаж можно осуществить с участием цинка. Несмотря на трудоемкость данной процедуры, в результате можно получить высококачественное золото. Для работы стоит подготовить пинцет с высокой прочностью, тигель, стальную спицу, плавящее устройство, титановую палочку, плиту и термостойкую колбу. Для начала потребуется подогреть и прокалить тигель, в котором находится золото. После этого добавить буру и палочку титана. После добавляют кусочки цинка по одному, однако, стоит помнить, что новый вводят после расплавления предыдущего.

Приготовленная смесь потребуется для последующей реакции золота с «царской водкой». В этой ситуации цинк играет роль разрыхлителя. Примеси низкопробного драгоценного металла не способны реагировать на кислоту, для их выхода из сплава стоит осуществить их перемешивание с цинком. Полученный материал стоит прикрыть тканью, а также измельчить ступой. Следующим шагом будет пересыпание смеси в колбу ее перемещение на плиту.

После всех вышеперечисленных процедур в колбу стоит добавить «царскую водку» в объеме не более 200 граммов.

В результате должен образоваться осадок, который стоит неоднократно промыть с помощью холодной воды. После того как будут проведены 2-3 промывания, в колбе стоит отправить немного воды и перелить ее вместе с остальным содержимым в марлю. Поверх должна быть насыпана бура. Далее тигель стоит накрыть колпаком и перенести на плитку. Когда бура и марля стлеют, можно начинать плавку золота из оставшегося материала. Для очистки полученного вещества от буры можно провести кипячение в растворе, который готовят из таких ингредиентов:

  • 0,5 литра воды;
  • 10 граммов азотной кислоты;
  • 20 граммов соляной кислоты.

В приготовленном растворе золотой слиток кипятят около 5 минут, после чего промывают в холодной воде и остужают. Проведение аффинажа золота у себя дома – это не простая, но дешевая работа, так как ее стоимость будет гораздо ниже, нежели проведение в лабораторных условиях. Во время проведения процедуры выделения благородного металла стоит тщательно следовать инструкции и не нарушать правил безопасности. Специалисты рекомендуют пользоваться защитными костюмами и масками, чтобы избежать негативных последствий для здоровья.

О том, как правильно сделать аффинаж золота, вы можете посмотреть в следующем видео.


Удачно-неудачный способ аффинажа… , Требуется помощь химиков

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 05.09.2016 09:19:33

Всем привет. Как следует из темы — я криворукий новичёк! :biggrin2:
Итак, поехали!
Набрал я некоторое количество золотосодержащего электронного лома, отделил относительно чистое от относительно грязного (с малым содержанием зла и большим припоя). Чистое бахнул в царя 1:4. Грязное в солянку.
С ЦВ — песня! :trubka:  Реакции нет — нагреваем. И тут, сцуко, реакция пошла!!! Еле успел снять с плитки! Азотку улавливал в бутылку с водой, по этому раствор ЦВ и золота частично перелился в бутылку с синтезированной азоткой, что хорошо, т.к. зло не пропало и плохо, т.к. процесс нужно начинать заново! Ну пофик!
В общем, золото растворилось, вынул медный мусор, слегка упарил и капнул хлорным оловом — реакция есть! Зло в растворе присутствует, правда тут же растворяется, ибо азотки ещё много.
Отставляем в сторону, кипятим слегка колбу с оловянно-медно-железным мусором. Белый налёт на контактах свидетельствует о том, что в солянке что-то растворилось. олово скорее всего. Сливаем в бутылку это добро, будем им потом зло выделять. Мусор промываем.
Вот тут я допускаю первую ошибку. ЦВ стало жаль и т.к. первый раствор не отработал, я заливаю его в клбу с мусором. А что, я ж, блин, самый умный! Кипятим. Зло растворилось. Вместе с частью недорастворённого олова, железа, меди и прочих примесей. Фильтруем, капаем хлорное олово — реакции ноль…
Собираем осадок ибо вдруг там зло? Добавляем к отфильтрованному раствору и начинаем выпаривать.
Пока выпаривается, берём ещё часть мусора с медью и травим хлорным железом. Чистим блин от примесей.
Очистили, слили в баночку для обогащения раствора, то что на фильтре — кидаем в выпариваемый раствор. Зло на фильтре растворяется!!!!
Ошибка номер два!!! :blush2:
С утра решил довыпарить основной раствор и сдуру вхреначил в него отработанный раствор хлористого железа!!!!
Делать нечего. Руки конечно растут не из плечей, но выливать жалко да и ламелька закинутая в раствор растворилась, зачит золото ещё в растворе.
Хоть и с запозданием — решил обогатить раствор. Засунул туда гвоздь!!! Медь на нём осела мгновенно. Закинул кусок полотна от ножёвки — бурная реакция! С гвоздём было не так.
В общем выпарил, отфильтровал, капнул хлорным оловом — реакции ноль!
Получается на фильтре вместе с медью может находиться и зло. Надо избавиться от меди. Берём электролит с селитрой, добавляем туда фильтр с медью и возможно золотом — бурная реакция! Хлорид олова уже не капал, не успел. Оставил раствор до выходных. Раньше не получится заняться…
Вопрос — где ОНО? :brows:      

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

#2

0
/
0
 

Добавлено: 05.09.2016 15:11:27

Цитата
Хлорид олова уже не капал, не успел.

Вру, капал.
Появилась молочно-белая клякса. Белое золото, небось? :Lighten:

Offline

Профиль

  ЛС  

Вверх

Кирилл Мефодьевич

Пользователь
Регистрация: 29.05.2008
Откуда: РХТУ им. Менделеева, Москва

Сообщений: 853
В друзьях у: 17
Голосов:
164
/
2

Добавлено: 05.09.2016 16:09:35

Золото быстро восстанавливается на железе, меди, олове, свинце, в общем на всем металлическом мусоре. Мне кажется надо все в одну большую емкость, добавить побольше соляной и упаривать как можно больше, чтоб весь металлический мусор растворился, а остался только шлам. Раствор профильтровать и обработать избытком гидразина гидрата или солянокислого. Ну должно золото сначала раствориться при упаривании, а потом вывалиться с гидразином. Но фильтр на всякий случай не выкидывать, потом проверить на золото.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 05.09.2016 16:33:30

Кирилл Мефодьевич,
Вариант конечно, стоит попробовать!
Гидразина к сожалению нет, есть спирт (готов пожертвовать) и железный купорос. Пойдёт вместо гидразина?
Например спиртом избавляемся от азотки при упаривании, с добавлением солянки, а купоросом восстанавливаем.
Или я опять перемудрил?
И ещё, если всё вместе обратно слить, думаю солей различных металлов будет дофига. как быони с золотом вместе не выпали в осадок. Хотя, их вероятно какой-либо кислотой из осадка можно будет убрать…  

Вверх

ame50

Пользователь
Регистрация: 17.01.2015

Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов:
59
/
13

Добавлено: 05.09.2016 22:05:11

L_Goblin,
при аффинаже грязных металлов, желательно вначале очистить лом от примесей, насколько это возможно.
Я бы сделал следущее:
1 прокалил лом горелкой до красна.  
2 протравил в солянке. причем довольно долго, несколько дней, или прокипятил минут 30.
3 промыл, просушил.4 протравил в азотке
Слил азотку.
А уже потом растворял, все что осталось,  в ЦВ.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 06.09.2016 06:50:34

ame50,
На будущее поимею ввиду, совет ценный. Была мысль изначально максимально почистить металл, но кислоту стало жалко,поэтому решил чистить электролитом с солью, а соли, походу не досыпал. Реакция довольно слабая была даже с нагревом. Да и не до конца представлял какие кислоты эффективны против меди, а какие против железа.
В моем текущем случае осталось некоторое количество фильтров и несколько бутылок с растворами солей разных металлов. Если я правильно понял — фильтры сжечь и максимально прокалить, затем в колбу, залить всеми растворами из всех бутылок, выпарить, добавляя спирт, затем выпаривать, добавляя солянку до состояния сиропа. Потом восстанавливать железным купоросом или хлорным оловом. Получившийся осадок в солянку, затем, после промывки в азотку. Если что-то осталось, оно золото! ;) если где-то не прав -прошу поправить!
Можно ли на промежуточных этапах избавиться от солей? Или пусть восстанавливается все что сможет, потом кислотами обработаем?

Вверх

Budulai

Пользователь
Регистрация: 20.07.2016

Сообщений: 256
В друзьях у: 0
Голосов:
30
/
0

Добавлено: 06.09.2016 23:51:49

L_Goblin,
Мне кажется стоит все профильтровать, раствор проверить на содержание золота (если оно присутствует осадить), а фильтры заново растворить в ЦВ желательно с нагревом.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 07.09.2016 09:06:53

Budulai,
Растворы могу проверить либо хлорным оловом, либо железным купоросом. Подойдёт?
Фильтры с осадком однозначно буду жечь, но полагаю, что там, помимо золота, будет присутствовать большое количество других металлов, а так же их солей. Может как-то попробовать от них избавиться перед ЦВ?
Соли можно попробовать в воде растворить, профильтровать, затем солянка, моем фильтруем, азотка, моем фильтруем и ЦВ.
Все промежуточные растворы проверяем хлорным оловом.  

Вверх

Budulai

Пользователь
Регистрация: 20.07.2016

Сообщений: 256
В друзьях у: 0
Голосов:
30
/
0

Добавлено: 07.09.2016 10:32:19

L_Goblin,
Поверить можно хл оловом и осадить железным купоросом только сначала избавиться от свободной азотки например мочевиной.

Фильтры сжечь думаю этого будет достаточно и сразу в ЦВ. Затем проверить и осадить.

Все осадки желательно переплавить и заново перерастворить в минимальном объеме и осадить. На выходе должен получиться достаточно чистый металл.
Растворы после осаждения стоит проверять хл оловом на полноту осаждения.

От промывки может получиться большой объём жидкости и металл опять где то может затеряться.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 07.09.2016 13:19:41

Budulai,
Можно вместо мочевины спирт использовать или водку например? Мочевины, пиросольфита и сульфита к сожалению нет…
Железо, медь, олово и серебро в растворе ЦВ не будет мешать золоту восстанавливаться? Просто, если переплавить все осадки, вероятность содержания этих металлов в слитке довольно высокая!  

Вверх

Budulai

Пользователь
Регистрация: 20.07.2016

Сообщений: 256
В друзьях у: 0
Голосов:
30
/
0

Добавлено: 07.09.2016 14:01:25

L_Goblin,
Спиртом и водкой не пробовал, а мочевина она же карбамид продаётся в любом магазине для садоводов.

Эти металлы в каком-то количестве будут присутствовать при первичном осаждении (т.е. золото при первом осаждении чистое не получится), от этих примесей можно частично избавиться если осадок переплавить с селитрой. Далее перерастворив слиток можно уже осадить металл хорошего качества.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 07.09.2016 14:28:42

Budulai,
Про мочевину не знал, спасибо! Т.е после добавления мочевины не обязательно несколько раз выпаривать раствор, или она просто ускоряет гошение азотки?
Сплавить с селитрой — это расплавить слиток и добавить к расплаву гранулы селитры (как буру)? Аммиачная подойдёт?  

Вверх

Budulai

Пользователь
Регистрация: 20.07.2016

Сообщений: 256
В друзьях у: 0
Голосов:
30
/
0

Добавлено: 07.09.2016 15:42:04

L_Goblin,
Мочевину нужно развести водой, а сам раствор нужно нагреть и прилить мочевины(только потихоньку и перемешивать) будет подниматься пена, когда пена перестанет подниматься а будет просто булькать значит хватит. Мочевина гасит азотку и немного солянку поэтому я доливаю немного солянки на всякий случай.
Сначала все просто расплавить и посмотреть на металл(если проба достаточно высокая то можно обойтись и без селитры).

Расплавить металл и подкидывать селитру маленькими порциями (только осторожно можно получить ожоги) и продолжать плавить(при такой плавке многие примеси сгорают от высокой температуры) так можно немного поднять пробу но процесс не очень быстрый. Использую калиевую селитру за аммиачную не знаю.  

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

#14

0
/
0
 

Добавлено: 07.09.2016 15:56:13

Цитата
Использую калиевую селитру за аммиачную не знаю.

Понял, спасибо! В выходные попробую!

Offline

Профиль

  ЛС  

Вверх

ame50

Пользователь
Регистрация: 17.01.2015

Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов:
59
/
13

Добавлено: 09.09.2016 22:42:33

L_Goblin,
можно гасить избыток азотки спиртом, лично пробовал, но при этом необходимо нагревать раствор.
Кстати, после этой процедуры, травильный раствор будет иметь приятный запах спирта.
Да здравствует экология. Водкой не пробовал, думаю что тоже можно.
Но проще достать мочевины.
Насчет окислительной плавки, обычно металл плавят добавляя в расплав калийную селитру, по объему равную объему маталла.
После этого переплавляют с бурой.

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 12.09.2016 08:19:25

ame50,
Попробовал в выходные.
Выпарил раствор, собрал все фильтры и всё, что после выпаривания осталось в колбе. Засунул в глубокую тарелку из нержавейки и на костёр. Горело долго, потом ещё дожигал газовой горелкой. В общем растолок всё после обжига, залил царём 1:4 и добавил несколько золотых блёсток в качестве индикатора. Блёстки растворились только когда на плитку поставил!))
Профильтровал эту бурду… Раствор получился сине-зелёного тёмного цвет. На хлорное олово либо нет реакции, либо её не видно из-за того, что раствор очень тёмный. На фильтре, кстати, осадок керпично-красный.
Решил попробовать удалить азотку из раствора. Поставил его выпариваться, долил воды. Когда он закипел, плеснул туда спирта. К сожалению слишком много…. Далее — неконтролируемая реакция, часть раствора в песке, часть на плитке, немного на полу. Запах — не пересказать!)))
Собрал всё что смог, на фильтр и водичкой промыл. Теперь до следующих выходных. Всё же думаю от солей других металлов из раствора надо как-то избавляться. Либо осаживать всё что можно и травить кислотами.  

Вверх

ame50

Пользователь
Регистрация: 17.01.2015

Сообщений: 1371
В друзьях у: 4
Голосов:
59
/
13

Добавлено: 12.09.2016 10:43:24

L_Goblin,
ЦВ обычно  1:3.
Насчет растворения в ЦВ, по моему вы опять поспешили. Лучше бы промыли в горячей воде. после отстоя слили воду, вместе с мусором,  просушили. А уже после этого расторяли. Еще лучше предварительно протравить , например в солянке.
По поводу выпаривания азотки спиртом, его нужно добавлять в травильный раствор по немногу, не добавляя воды, при нагреве расвор начинает кипеть, в буквальном смысле слова. Перед этим можно добавить немного солянки, для того чтобы не началась  не контролируемая реакция осаждения золота.
И только после этого можно осаждать.
Лично я осаждаю гидразином, перед осаждением раствор фильтрую от мусора, разбавляю водой 1:3 — 1:5.
После отстоя смотрю, есть ли осадок, как правило это хлорид серебра, если есть, избавляюсь декантацией.
Гидразин добавляю тоже не большими порциями, несколько раз.
Вообще, при аффинаже лучше не спешить, действовать нужно медленно, обдуманно. Как говорится, тише едешь- дальше будешь.

Вверх

Budulai

Пользователь
Регистрация: 20.07.2016

Сообщений: 256
В друзьях у: 0
Голосов:
30
/
0

#18

0
/
0
 

Добавлено: 12.09.2016 12:49:30

Цитата
На хлорное олово либо нет реакции, либо её не видно из-за того, что раствор очень тёмный.

Проверять лучше на кусочек обычной бумаги капнуть сначала испытуемый раствор а потом на него хл олово и смотреть на реакцию. А если хл олово лить сразу в раствор вы можете осадить металл обратно в мусор и искать потом куда делась голда  :)

Цитата
Всё же думаю от солей других металлов из раствора надо как-то избавляться. Либо осаживать всё что можно и травить кислотами.

От солей избавиться было бы не плохо, но в вашем случае проще будет вытряхнуть весь голд хотябы с примесями, а чтобы потом не травить осадок кислотами его достаточно сплавить и заново растворить в ЦВ и осадить почти чистейший металл. Это моё мнение и я его не навязываю.

Как говорится, тише едешь- дальше будешь.

Хорошо подмечено))

Изменено:

Budulai
12.09.2016 12:50:48

Offline

Профиль

  ЛС  

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

#19

0
/
0
 

Добавлено: 13.09.2016 08:15:30

Цитата
Лучше бы промыли в горячей воде. после отстоя слили воду, вместе с мусором,просушили.

Побоялся. У меня было подозрение, что Зло было в растворе. Поэтому решил азотку для начала убить. Хотя, фильтр у меня остался и если золото на нём, то я ничего не потерял при неконтролируемой реакции.
Гидразина у меня, к сожалению, нет. Купить можно, но дороговато просят. Пиросульфита и сульфита тоже в небольших количествах не нашёл… Из доступного только олово и железо.  

Offline

Профиль

  ЛС  

Вверх

L_Goblin

Пользователь
Регистрация: 05.09.2016

Сообщений: 45
В друзьях у: 0
Голосов:
1
/
0

Добавлено: 13.09.2016 08:24:54

Budulai,
Блин, с бумагой я лоханулся! :)  Видел же в сети и забыл! Спасибо, попробую раствор проверить!Честно говоря, уже подумываю выпарить раствор, смешать с отфильтрованным осадком, хлорным оловом или железным купоросом (т.е. осадить таки золото в осадок) и промыть большим кол-вом воды, дабы вымыть нафик все лишние соли!)) Затем перерастворить. Кстати, ЦВ специально делаю 1:4, при нагреве зло растворяет, а азотки в результате меньше!
В выходные буду заново эксперементировать, попробую результаты (даже неудачные) отфоткать. Пользы для профи конечно от этого не будет, а чайники вроде меня возможно найдут полезную информацию.
За советы СПАСИБО!))) Всем!

Вверх

Может и стоит попробовать…

Вообщем обнаружил реально непонятку с оставшимся р/р. Я когда делил его на две части по 0.5л, с тем что работал, с него получилось осадить золото, а еще 0.5л поставил на подоконник для дальнейших экспериментов… но на следующий день я для пробы капнул пару капель купороса и те капки в р/р почернели, значит думаю и там есть золото, потому что всего было чуть больше 1л р/р в которому растворил около 50гр контактов, и вернусь к нему думаю, когда с первой порцией разберусь. Простоял на подоконнике р/р около 2 дня, и вот сейчас решил и в него уже залить купороса, но… я влил немножко, 10мл где то, но реакции ноль, не чего не почернело. Я немножко добавил солянки, результата тоже не дало. Как такое может быть? Почему так? не могло же испарится золото с р/р? 


Изменено 25 Января, 2016 в 23:04 пользователем Labuda

Процесс аффинажа золота, то есть его очищения, проходит в несколько этапов: растворение, фильтрование и осаждение золота. И если вы прошли два начальных этапа очистки драгметалла, у вас наверняка возникнет вопрос, чем осадить золото.

Золотой предмет боле низкой пробы растворяется в царской водке, а далее выпаривается и фильтруется. Процесс достаточно трудоемкий, но многие проводят его дома. Но поскольку это небезопасно, не забывайте о правилах техники безопасности.

И поскольку на выходе двух этапов золото находится в растворенном виде, чтоб извлечь его из раствора, необходимо его осадить. С точки зрения химии, этот процесс называется восстановлением. Поэтому для него нужно использовать вещества, которые имеют восстановительную способность.

колба с осаждаемым золотом

Вещества для осаждения золота

Осаждение золота можно проводить с помощью таких реактивов, как:

  • Гидразин. Наиболее сильный восстановитель, поэтому использование в домашних условиях опасно. Само вещество обладает неприятным запахом, в качестве восстановителя необходима большая концентрация гидразина. Но в этом случае осадок в виде золота может получиться мелкодисперсным, что затруднит его использование в дальнейшем. Для осаждения лучше использовать сульфат гидразина, чем нитрат гидразина. А еще восстановитель лучше подсыпать в сухом виде, чем подливать в растворе. Способ восстановления золота гидразином довольно сложный для новичков. К тому же гидразин можно использовать для восстановления золота в мелкодисперсных частичках. Вследствие этого процесса получаются коллоидные растворы, в которых золото находится в наночастицах и его можно извлечь путем электрофореза, хоть и сам процесс трудоемкий.
  • Щавелевая кислота. Вещество, которое также используется в процессе осаждения. Хотя для первичного проведения процедуры она мало подходит, поскольку обладает меньшими восстановительными способностями. А вот для повторного осаждения можно использовать этот реагент, тогда проба металла будет выше.
  • Перекись водорода — это вещество также осаждает золото из растворов. Но для успешности процесса концентрация перекиси должна быть высокой.
  • Пиросульфит натрия. Способы также больше подходят для вторичного осаждения металла. Тогда раствор уже более насыщенный, и концентрация азотной кислоты в нем меньше. Пиросульфит следует добавлять в чистом виде, предварительно растворив его в воде без добавления других элементов. Если провести процедуру неправильно можно получить выделение токсичных газов. А если добавить слишком большое количество пиросульфита при таком же большом количестве азотной кислоты в растворе, золото продолжит растворяться и образовывать весьма стойкие комплексы, которые будет сложно отделить в дальнейшем.
  • Железный купорос. Осаждение золота железным купоросом — дешевая и надежная процедура. Восстанавливает золото из царской водки или из хлорида золота. Соотношение купороса и раствора колеблется от 2:1 при слабой кислотности до 5:1, чтоб нейтрализовать азотную кислоту. Растворить купорос следует в теплой воде и добавить к нему соляную кислоту. Далее понемногу следует вливать восстановитель в раствор и оставить его на день до осаждения золота. Если вы видите, что реакции не происходит, добавьте еще немного купороса. Способ достаточно простой, но само золото на выходе получается немного грязным. Поэтому методика подходит либо для новичков в этом деле, либо для первичного осаждения драгметалла.

купорос для осаждения золота

Сульфит натрия в этом процессе также распространенный компонент. Но этот способ восстановления не подойдет для осаждения золота из царской водки, только из его хлорида.

Осаждение и его суть

Осаждение золота железным купоросом проводится тогда, когда драгметалл представляет собой смесь царской водки и благородного элемента. Цвет жидкости может быть различным, химики отмечают, что растворенный в царской водке металл может мутнеть. Но по этому поводу беспокоиться не стоит.

чем осадить золото

Осаждение золота

Железный купорос — это всего лишь один из элементов, которые могут использоваться при осаждении. Но в большинстве случаев применяют именно его в силу доступности. По своей сути сульфат железа — это порошок, который имеет желтый или зеленоватый оттенок и используется химиками и медиками, поскольку является еще и лекарственным средством.

Осаждение — это выделение Au из раствора; если процедуру проводить с использованием сульфата железа, то стоит соблюдать определенную последовательность:

  • Железный купорос рекомендуют растворить в воде, при этом соблюдая пропорции один к двум: одна часть купороса и две части воды. Если жидкость изменила цвет, потемнела или помутнела, то в нее необходимо добавить гвозди. Чистые железные гвозди помогут вернуть раствору прозрачность, обычно добавляют пять грамм гвоздей на 100 грамм уже приготовленного раствора.
  • Поскольку царская водка — это смесь соляной и азотной кислот, аффинаж начинается с выпаривания лишнего количества азотной кислоты под колпаком. В процессе рекомендуют использовать вытяжку. Чтобы выпарить излишки азотной кислоты из раствора, нужно нагреть царскую водку. Ее стоит перелить в посуду из фарфора и поставить на огонь, в процессе аффинажа использовать не только железный купорос, но и хлорид натрия. Этот элемент поможет предотвратить распад хлорида азота.
  • По мере нагревания раствора его желательно помешивать специальной палочкой из стекла. А также необходимо запастись соляной кислотой: по мере выпаривания ее постепенно добавляют в раствор.
  • Когда консистенция раствора начинает напоминать густой кисель или суспензию, ее необходимо снять с огня, остудить. После того как раствор остынет, в него опять добавляют соляную кислоту.
  • Следующий этап — это фильтрация. К фильтру стоит добавить сульфид железа, из которого ранее был приготовлен раствор.
  • Если сделать все правильно, то золото, что содержалось в смеси реагентов, превратится в осадок красного или оранжевого оттенка. Он будет представлять собой порошок, который называют «тяжелым», поскольку осадок остается на дне сосуда. Он хорошо заметен.

Но осаждение золота на этом не заканчивается. Необходимо собрать осадок, его промыть под потоком воды и высушить, используя бумажный фильтр. Когда частицы высохнут, фильтр сжигают или выбрасывают, а порошок, который был получен в процессе аффинажа, — это и есть золото, ранее растворенное в царской водке. Количество примесей в составе драгметалла не слишком велико, зачастую удается получить золото высокой пробы.

Осаждение на этом можно считать завершенным. Но полученные частицы Au необходимо переплавить в слиток или небольшой кусочек.

Но осаждение проводят не только с использованием железного купороса, можно использовать и другие вещества.

Что не стоит использовать в процессе?

Есть также вещества, с которыми нет смысла проводить эксперименты, потому что они или не дадут абсолютно никакой реакции, или усугубят процесс восстановления. В этот перечень входят:

  • Цианид калия. Способ подходит только для восстановления из нейтрального раствора хлорида золота. В остальных случаях реакции не произойдет.
  • Гидрат аммиака и карбонат аммония. Вещества не стоит использовать в процессе. Если осаждение и произойдет — высушивать полученное золото опасно для здоровья. В результате процесса получается гремучее золото, которое имеет свойство неожиданно взрываться.
  • Нитрат ртути. При осаждении получается мелкодисперсный осадок, а пары, которые возникают в процессе, смертельно опасны.
  • Цитраты, тартраты и ацетаты калия не помогут восстановить золото из царской водки.

И хотя в результате всех действий можно получить золото 999 пробы. Восстановление металла — трудоемкий процесс, который не покорится с первого раза новичкам. Важно соблюдать все сроки и пропорции. Поэтому при его выполнении следует обязательно заботиться о собственной безопасности, поскольку цена эксперимента может оказаться действительно высокой.

Золото зависло в растворе. Грязный раствор ,что делать? Один из методов

MariNA&RuS — химические опыты поиск монет рыбалка:

Золото зависло в растворе. Грязный раствор, что делать? Последнее время очень много пишут, что золото зависло в растворе и ни чего не могут сделать. В обзоре показываем один из методов,как и что можно сделать. Метод не идеальный, но для новичков самое то. Смотрим внимательно и берем на заметку.

Muhajil Gura:

Шестисотый лайк мой))

Максим APL_13:

Дайте пожалуйста ссылку на группу в ВК)

Андрей Рем:

подскажите, пожалуйста. начал гасить азотку сульфаминовой кислотой — раствор стал рыжеть и сильно пениться. несколько раз упаривал. сыплю сульфаминку опять та же реакция. психанул) налил 5мл хлорного олова и после нагрева раствор снова стал чёрным однородным. опять сульфаминка и опять рыжая муть, пена….

Виталий Николаев:

Я делаю по другому ,ну естественно как можно лучше избавляюсь от лишнего метала механическим путем.Варю за ранее востановитель железный купорос(гвозди и электролит 1-1.5 на плитке фильтрую через тряпку по быстрому и оттавляю остывать часа через 2 выпадают голубые кристалы -железный купорос)небольшими партиями закидываю подготовленное сырье в царя,по окончанию реакции сливаю и фильтрую,в то что не растворилось добавляю еще столькоже сырья и опять царя ,опять все в одно фильтрую ,добовляю и до тех пор пока все сырье полностью не раствориться .раствор получается грясный .темный.Расход кислоты в принцепе не большой на 100грамм сырья 300гр солянки и100 азотки.избыток азотки гашу приготовленным купоросом.готовлю раствор для осаждения кидаю купорос примерно 2столовой ложки на 200мл .тестирую на осаждение в рюмку наливаю раствор 10-15 мл.что бы на свету просвечивало и добавляю раствор купароса раствор выделяет золото (каричневый порошок)если через небольшое время он сново растворяется значит переизбыток азотки.добавляю купорос до тех пор пока осадок не перестанет растворятся ,замеряя количество раствора кипороса и потом с этим расчетом добавляю такое же количество раствора купороса на обьем полученого фильтрованого раствора.оставляю на ноч.Утром откачиваю раствор грушей (не выкидываю,отдельно переливаю.потом еще выпадет не значительное количество)осадок сливаю в бумагу и фильтрую после фильтрации золото остается на бумаге сушу бумагу,вырезаю лишнюю,оставляя осадок,сварачиваю бумажку и в тигель.

рома баху:

А куда делась тогда оловянная кислота? Как это не было мути при первой фильтрации??

Иван Иванов:

Доброго времени суток! Помогите пожалуйста разобраться! Я сразу растворил разный материал в царе, после фильтрации в растворе выпала коричневая муть, от которой я избавился с помощью подливания электролита и подогрева. От мути я избавился, погасил азотку мочевиной и добавил в раствор железный купарос(развёл в воде). Ничего не выпало.

Sergey Chernov:

Друзья ,а бывает что справочники врут раза в 2 на советских радиодеталях??

Пихаил Ибунштейн:

Ребята, не пинайте. Произошло все случайно.сыпанул сульфит натрия…потом вспомнил, что не заморачивался гашением азотки. Ну и остановил это занятие… Понимаете да…ну думаю…прилью купорос.. Ну так …бинго!!!? Алилуя! Выпали почти мгновенно две увесистые какахи…)не призываю повторять… Просто что было.. То было

Эрнест Нафеев:

Подскажите пожалуйста… Не знаю что делать( растворил золотые часы ещё несколько мелочей в царе, выпарил насухо, разбавил это всё водой, осаждал жел. купоросом магазинным, грел, оседает только белая муть, золото не выпадает, что делать??? Уже пачку купороса истратил, не могу ни с одного раствора ничего достать, уже раза по два пробовал каждый раствор осаждать….

Георгий Парешишвили:

Привет , надо эти ножки на три части резать , я так сделал у меня всё быстро растворилось .

Валерий Валериевич:

Приветствую. Все понятно, но у меня нет возможности раздобыть гидрохинон и я применил купорос, чистый не магазинный и металл в растворе завис((.

Alex Constructor:

Что то я не очень понимаю — а разве при первом осаждении железо не осаживается тоже на дно ? Или это только с с гидрозином ? А как с железным купоросом. А нельзя ли после первого восстановления растворить железо добавив азотки и серной кислоты ? Блин ребят если нетрудно обьясните.. Вот у меня есть шлих — из которого я отмагнитил железо.. Золота там практически нет во основном платина. Но железо гдето всё равно осталось — Я залил всё азоткой нагрел — раствор чистый — добавил солянки и дальше нагрел — раствор стал красновато коричневым. После упарки восстановил гидроксидом аммония- выпали красные хлопья… Блин непойму — почему красные. Вроде по книге платина жёлтым восстанавливается — может железо восстановилось — или большая примесь паладия ? Тогда почему она не расстворилась при первом нагревании в азотке ? Как быть дальще Перерастворять в царской ?

Пихаил Ибунштейн:

Ребята, это супер, что у вас хобби общие.) а на кухне вместе колдуете?

Юрий Завгороднев:

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, растворил позолоту цв, погасил азотки мочевиной, при осаждении жел.купоросом, примерно половина золота осталась в растворе. Как выяснил? Во первых мало осело. Добавил соды до ph10, выпал осадок темный со ржавчиной. растворил его цв, причем растворился сперва темный, а мелкодисперсный рыжий нет, и только потом при небольшом нагреве растворилась эта рыжая муть. Как такое могло произойти и что теперь делать? спасибо

Karen Arustamyan:

Добрый день…. Можете подсказать что мне делать…. Был раствор с золотом(царская водка с золотом), хотел осаждать гидрзином, но получилос тёмно синий раствор, что делать????

Dmitry Makarov:

Подскажите, обязательно ли гасить азотную кислоту, если осаждать гидразином? И я так понимаю, что гасите сульфаминовой кислотой, где можно про это посмотреть или почитать?

Вася Васильев:

Здравствуйте! можете ли продать реагенты для восстановления золота?колхозными реагентами запороли много раствора.89609008633 Сергей.

Viktor Skvortsov:

хороший наглядный пример. спасибо

Yura Darchiev:

Добрый день дорогие друзья. Подскажите пожалуйста, где можно купить сульфаминку?? У меня проблема, не могу избавиться от Азотки, что делать?))) заранее спасибо!

Химический метод

Химический метод извлечения золота из радиодеталей является самым распространённым. Всё, что нужно для его осуществления – азотная кислота. Дело в том, что эта кислота растворяет практически все металлы кроме золота. По завершению процесса нужно будет лишь собрать образовавшуюся золотую фольгу.

В конце реакции можно будет наблюдать выделение из кислоты пара. Это говорит о том, что азотная кислота ещё не утеряла свои свойства. Ёмкость, куда будет заливаться азотная кислота, должна быть изготовлена из алюминия, так как он тоже не вступает в реакцию с азотной кислотой. Чтобы ускорить процесс добычи золота, кислоту можно подогреть. Но нужно знать, что её ни в коем случае нельзя нагревать выше 60 градусов.

Скорость протекания реакции зависит и от количества кислоты. Рекомендуется, чтобы объём кислоты был в 3 или более раза больше объёма очищаемых радиодеталей. Также желательно чтобы кастрюля, в которой будет проходить весь процесс, была с высокими бортами, так как при протекании реакции будут образовываться пузыри. В процессе реакции кислота будет распадаться на нитраты, что увеличит её в объёме – это тоже нужно брать во внимание.

Перед тем как добавить в кислоту радиодеталь, покрытую золотом, её нужно подготовить. А именно нужно удалить с её по возможности все лишние элементы, оставив только часть с золотом. Если этого не сделать, то эффективность раствора снизится и его придётся периодически менять на новый.

Продать золото

К химическому способу можно отнести и извлечение золота при помощи «царской водки». Делается такой раствор из азотной и соляной кислот, при смешивании которых получается сильный растворитель, способный растворить любой металл. В конце реакции в ёмкость добавляется гидразин, без которого обнаружить золотые частицы не удастся. После добавления гидразина образуется коричневая масса, которая и представляет собой золото. Однако такое золото имеет очень низкую пробу. Чтобы получить золото более высокой пробы, процесс травли необходимо повторить ещё 3-4 раза.

Электролиз

Данный метод извлечения золота из радиодеталей рекомендуется применять в том случае, если золото нанесено на деталь из меди или из её сплавов, то можно воспользоваться электролизом. Для этого золотосодержащие радиодетали помещаются в раствор из серной или соляной кислоты. Плотность тока при этом должна быть в пределах 0,1-1 А/дм2. Когда сила тока начнёт падать, реакцию можно будет считать завершённой.

Продать золото

Иногда золото, добытое из радиодеталей, оказывается не жёлтого, а белого или зелёного цвета. Волноваться не стоит. Это происходит потому, что золото содержит в себе примеси. Например, если в золоте содержится 5% палладия, оно будет белым, а если 30% серебра – зелёным. Если же извлекать золото самому не хочется, то можно обратиться в организации, которые этим занимаются. В Москве сдать радиодетали очень просто, так как сегодня огромное количество сервисов предлагают данную услугу.
◄ Назад к новостям

Что такое царская водка?

Растворение золота — процесс сложный и трудоемкий, по этой причине алхимики на протяжении нескольких веков пытались найти универсальный растворитель. Он был необходим им не только для опознания металла, но и для превращения железа в золото.

Растворение золота в царской водке

Первые описания царской водки появились еще задолго до того, как была открыта соляная кислота. Путем проб и ошибок Псевдо-Гебером была получена смесь, которая, по его мнению, могла растворить любой металл, в том числе и золото. Случилось это в Европе. Реакция проходила с использованием следующих компонентов:

  • селитры;
  • медного купороса;
  • нашатыря;
  • кварца.

Процесс получения растворителя проходил методом сухой перегонки. Алхимик рекомендовал готовить смесь в посуде из стекла, которая была плотно запаяна.

Вторичной водкой смесь азотной и соляной кислоты называл ученый Альберт Великий. Первичной водкой он считал азотную кислоту.

Бонавентура, третий исследователь, описал смесь кислот как растворитель, он изложил на бумаге свои опыты, а раствор, который смог получить, назвал «крепкой водкой».

Ученные из Царской России также питали интерес к химии, одним из первых, кто описал в своих работах смесь соляной и азотной кислот, стал Михаил Ломоносов. Примечателен и тот факт, что изначально слово «водка» не имело никакой связи с крепкими спиртными напитками. Она происходила от слова вода, только в форме уменьшительно-ласкательной. В воде золото не растворяется — это известно всем, но вот смесь кислот обладает прозрачностью, которая свойственна воде, по этой причине ее и назвали водкой.

Когда золото начинает растворяться или раствор взаимодействует с воздухом, то реакция проходит с выделением газа. Ранее считалось, что это пары драгоценного металла, которые испаряются во время реакции, но с годами стало известно, что газ, который выделяется в период растворения золота, — это хлор.

Свойства царской водки:

  • растворяет золото и металлы платиновой группы при условии, что в реакции участвует кислород;
  • используется в процессе аффинажа драгметаллов;
  • смесь кислот прозрачная, но с течением времени раствор постепенно приобретает оранжевый оттенок и теряет свойства.

Золото растворяется в растворе при комнатной температуре, но если есть необходимость ускорить реакцию, то смесь кислот нагревают.

Можно отметить и еще несколько свойств царской водки:

  1. Не растворяет серебро (металл образует пленку).
  2. Не растворяет тефлон.
  3. Цирконий, хром, титан и другие элементы отличаются чувствительностью к раствору.

Описывая свойства царской водки, можно вспомнить один интересный факт, когда немецким ученым удалось сохранить свои награды.

Получение Нобелевской премии в Германии в период правления Адольфа Гитлера было запрещено. По причине того, что как-то раз награду получил немецкий химик и противник национал-социалистической партии Карл фон Осецкий.

Два физика из Германии, опасаясь конфискации, передали свои награды химику Дьёрдью де Хевеши. Он спрятал медали, но когда немцы оккупировали Копенгаген, химик испугался того, что награды будут изъяты. Он растворил медали в царской водке и поставил банку на полку. Обыскивая помещение, немецкие военные не обратили внимания на раствор.

После окончания войны химик восстановил золото и отправил его вместе с письмом Шведской королевской академии, произошло это спустя три года. Нобелевский фонд изготовил из золота новые медали и вернул их владельцам.

Сообщений: 3,207
Темы: 258
Понравилось другим: 198 в 179 постах

Понравилось самому: 147
У нас с: Nov 2016

Ещё одно обещанное видео. На этот раз про пиросульфит

Сообщений: 293
Темы: 16
Понравилось другим: 7 в 7 постах

Понравилось самому: 0
У нас с: Apr 2015

По-балтийски:cool-new: хорошо сказал,наглядно сделал

в теории олово тоже осыпает оксидом и гидроскидом….. но надо на практике опробовать насколько именно и как быстро…. да и сколько же олова должно быть Smile

Хлорид свинца подвергается гидролизу и тоже опадает….. опять таки пробовать насколько быстро это происходит

Сообщений: 1,878
Темы: 26
Понравилось другим: 174 в 173 постах

Понравилось самому: 5
У нас с: Jan 2014

С сульфитом такого не наблюдается.

чисто сульфита у меня сейчас под рукой нет….. но должно быть тоже самое…. ровным счётом тоже самое.

зависит лишь от того сколько меди в растворе, сколько сульфита и от времени реакции

особенно балдею от некоторых комментов на ютюбе

Рассейский — отредактированно мной

Цитата:Пи*дец америку открыл, умник *уев.

буржуйский

Цитата:great video please make the video in english

Сообщений: 1,878
Темы: 26
Понравилось другим: 174 в 173 постах

Понравилось самому: 5
У нас с: Jan 2014

Властелин колец чисто сульфита у меня сейчас под рукой нет….. но должно быть тоже самое…. ровным счётом тоже самое.

Я такого не наблюдал, т.к. может сульфит в большом избытке не сыпал.
Даже есть такая метода получения хлорида меди1. Упоминается в Бауэр Руководство по неорганическому синтезу Т.4 стр. 1063.

Ошибки при осаждении золота

Ошибки при осаждении золота

Похожие видео

Дополнительные материалы

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Ошибки при продаже квартиры самостоятельно
  • Ошибки при склеивании аквариума
  • Ошибки при продаже дома
  • Ошибки при скелетном вытяжении
  • Ошибки при продаже авто