ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России, Москва, Россия ,
Налбандян С.А.
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России, 125167, Москва, Россия
Двирнык В.Н.
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России, 125167, Москва, Россия
Бронякина С.Ю.
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России, 125167, Москва, Россия
Камельских Д.В.
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России, 125167, Москва, Россия
Дроков М.Ю.
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России, 125167, Москва, Россия
Ложное определение количества тромбоцитов крови при внутрисосудистом гемолизе
Авторы:
Галстян Г.М., Налбандян С.А., Двирнык В.Н., Бронякина С.Ю., Камельских Д.В., Дроков М.Ю.
Как цитировать:
Галстян Г.М., Налбандян С.А., Двирнык В.Н., Бронякина С.Ю., Камельских Д.В., Дроков М.Ю. Ложное определение количества тромбоцитов крови при внутрисосудистом гемолизе. Анестезиология и реаниматология.
2019;(4):61‑67.
Galstyan GM, Nalbandyan SA, Dvirnyk VN, Bronyakina SYu, Kamel’skikh DV, Drokov MYu. Spuriously high platelet counts caused by intravascular haemolysis. Russian Journal of Anaesthesiology and Reanimatology. 2019;(4):61‑67. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/anaesthesiology201904161
Внутрисосудистый гемолиз диагностируют при выявлении анемии, повышенной плазменной концентрации свободного гемоглобина более 0,15 г/л [1], шистоцитоза (более 0,5—1%) и ретикулоцитоза [2], а также при уменьшении плазменной концентрации гаптоглобина (равной или менее 0,25 г/л), повышении концентраций билирубина и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) [3]. Причины развития внутрисосудистого гемолиза у больных в критических состояниях могут быть различными: использование экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО), аппаратов искусственного кровообращения, заместительной почечной терапии, устройств механической поддержки левого желудочка, ожоги, HELLP синдром, тромботическая микроангиопатия (ТМА), пароксизмальная ночная гемоглобинурия и прочее [4—9]. При внутрисосудистом гемолизе происходит механическое разрушение эритроцитов, в результате чего образуются их обломки и фрагменты, которые циркулируют в крови и могут влиять на результаты автоматического подсчета форменных элементов крови, в частности, тромбоцитов.
В литературе приведено описание клинического наблюдения, в котором у 57-летнего больного с термическими ожогами выявлен тромбоцитоз 1121⋅109/л, в то время как при визуальном подсчете тромбоцитов в мазке крови их количество составило 173⋅109/л [10].
Авторы объясняют выявленную ошибку подсчета тромбоцитов тем, что гематологический анализатор расценил как тромбоциты фрагменты эритроцитов, образовавшиеся вследствие термической травмы и гемолиза [10].
В другом исследовании на примере 40 больных, в крови которых выявлялись фрагментированные эритроциты, показано, что наличие фрагментированных эритроцитов является основной ошибкой при автоматическом подсчете тромбоцитов крови. Отмечена сильная корреляция между количеством фрагментированных эритроцитов, выявленных с помощью проточной флуоцитометрии или при визуальном подсчете, и избыточным количеством клеток крови, определяемых автоматическим анализатором как тромбоциты [11]. Как недооценка, так и переоценка количества тромбоцитов крови у больных в критических состояниях могут иметь существенные клинические последствия, прежде всего у больных, получающих антикоагулянты (при проведении экстракорпоральных методов лечения — ЭКМО, заместительной почечной терапии и т. д.).
Цель исследования — на основании собственных клинических наблюдений и экспериментальных данных представить возможные ошибки определения количества тромбоцитов крови у больных с внутрисосудистым гемолизом.
Материал и методы
Исследование состояло из двух частей. В первой части приведено клиническое наблюдение 2 больных с внутрисосудистым гемолизом, у которых выявлено несоответствие количества тромбоцитов крови при определении с помощью гематологического анализатора и путем визуального подсчета.
Во второй части иследования in vitro двумя методами воспроизведен внутрисосудистый гемолиз и установлена связь между выраженностью гемолиза и количеством клеток, определяемых гематологическим анализатором как тромбоциты.
Наличие внутрисосудистого гемолиза подтверждали при выявлении анемии в отсутствие признаков кровотечения, уменьшении сывороточной концентрации гаптоглобина менее 0,25 г/л, повышении сывороточной активности ЛДГ более 378 МЕ/л, повышении плазменной концентрации свободного гемоглобина более 0,15 г/л, концентрации шистоцитов крови более 1%.
Кровь для исследования набирали из артериального катетера, установленного в бедренную артерию. Концентрацию форменных элементов и гемоглобина крови определяли на автоматическом анализаторе Sysmex XP-300 («Sysmex Corporation», Япония). Одновременно с автоматическим подсчетом форменных элементов крови проводили определение количества тромбоцитов визуальным методом (микроскопия) [12]. Количество шистоцитов считали в мазках крови, согласно рекомендациям Международного совета по стандартизации в гематологии по идентификации шистоцитов [13]. Определение концентрации свободного гемоглобина плазмы производили на анализаторе гемоглобина крови HemoСue Plasma Low Hb («HemoCue AB», Швеция).
В экспериментальной части работы воспроизводили гемолиз в различных условиях. Термический гемолиз получали путем нагревания 5 мл эритроцитной взвеси, помещенной в пробирки S-Monovette («Sarstedt AG&Co.», Германия) с 3,2% цитратом натрия в термостате при температуре 50 оС в течение 60 мин. Подсчет форменных элементов крови проводили на Sysmex XP-300 («Sysmex Corporation», Япония) до и после индукции гемолиза. Термический гемолиз проведен в 11 пробах эритроцитной взвеси.
Механический гемолиз проведен вручную в 10 пробах эритроцитной взвеси путем нагнетания и аспирации эритроцитной взвеси с помощью шприцев через колонку «Depletion tubing set (DTS) 261−01» от аппарата CliniMACS Plus («Miltenyi Biotec GmbH», Германия), содержащую металлические шарики, в течение 10 мин. Эритроциты разрушались вследствие создаваемого разряжения и действия металлических шариков, которыми наполнена система. Наличие гемолиза подтверждалось обнаружением повышения концентрации свободного гемоглобина во взвеси.
Статистический анализ. Результаты представлены в виде диаграммы рассеяния, на которой отдельно горизонтальными линиями указаны медианы (Ме). Для оценки различий между двумя независимыми выборками использован U-критерий Манна—Уитни. В случае двух зависимых выборок использован критерий Уилкоксона. Порог статистической значимости р принят равным 0,05. Для построения оптимальной регрессионной модели использована процедура «подгонки кривых», в качестве приемлемой модели отбирали модель с наибольшим коэффициентом детерминации. Данные представлены в виде медианы и межквартильного интервала Ме (25-й перцентиль; 75-й перцентиль).
Результаты
Клиническое наблюдение 1
Больная Г., 64 лет, диагноз — острый промиелоцитарный лейкоз, поступила в отделение реанимации и интенсивной терапии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России в связи с острой дыхательной недостаточностью, вызванной двусторонней субтотальной пневмонией, возникшей в период миелотоксической панцитопении после химиотерапии (концентрации лейкоцитов крови 0,1⋅109/л, тромбоцитов 36⋅109/л, гемоглобина 67 г/л). Больная в первые же сутки переведена на искусственную вентиляцию легких, а затем в связи с сохраняющейся гипоксемией (индекс оксигенации РаО2/FiO2составил 61) начато проведение вено-венозной ЭКМО. При проведении ЭКМО осуществляли непрерывную инфузию (200—500 ед/ч) нефракционированного гепарина, сохраняя активированное частичное тромбопластиновое время в пределах 60—80 сек, концентрацию тромбоцитов крови поддерживали путем трансфузий концентратов тромбоцитов не ниже 80⋅109/л. Подсчет тромбоцитов крови проводили на гематологическом анализаторе 4 раза в сутки. Отрицательное давление в бедренной канюле было от –150 до –160 мм рт.ст., градиент давления до и после оксигенатора составил 40—60 мм рт.ст., скорость кровотока — 3,7—5 л/мин, плазменная концентрация свободного гемоглобина плазмы — 1,1 г/л.
На 7-е сутки проведения ЭКМО отмечены вибрация насоса, увеличение потребности в трансфузиях эритроцитов, повышение плазменной концентрации свободного гемоглобина до 4,7 г/л. Причиной гемолиза могла быть высокая скорость кровотока через оксигенатор (5 л/мин, 4000 об/мин). У больной сохранялся миелотоксический агранулоцитоз, но при этом количество тромбоцитов крови не только стабилизировалось, но стало даже увеличиваться без трансфузий, достигнув 166⋅109/л, а затем в течение дня — до 296⋅109/л, что было возможно, учитывая время, прошедшее после химиотерапии, и ожидаемое восстановление тромбоцитопоэза. Однако при этом у больной значительно усилился геморрагический синдром: появились петехиальные кровоизлияния на коже и слизистых, кровотечения из мест установки сосудистых канюль, носовое кровотечение. Это послужило основанием для визуального пересчета количества тромбоцитов крови. При микроскопии выявлено значительное количество фрагментированных эритроцитов, расцениваемых анализатором как тромбоциты, а истинное количество тромбоцитов крови составило 11⋅109/л (рис. 1).
После трансфузии концентрата тромбоцитов геморрагический синдром купирован. В дальнейшем при проведении трансфузионной терапии ориентировались только на количество тромбоцитов, определенных при микроскопии, поскольку сохранялась разница между результатами их автоматического и визуального подсчета. При нарастании гемолиза (концентрация свободного гемоглобина плазмы увеличилась до 7 г/л) количество тромбоцитов крови, по данным автоматического гематологического анализатора, было 378⋅109/л, а при микроскопии — 17⋅109/л.
Клиническое наблюдение 2
У больной З., 27 лет, в марте 2013 г. установлен Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз, начата химиотерапия по протоколу «ОЛЛ-2009» [14].
20 ноября 2017 г. выполнена трансплантация аллогенного костного мозга. Спустя 100 дней достигнут 100% донорский химеризм. Больная выписана из стационара для проведения амбулаторного лечения.
27 февраля 2018 г. больная госпитализирована в связи с появлением галлюцинаций, анемии (концентрация гемоглобина крови 52 г/л), петехиальной сыпи на коже в отсутствие признаков кровотечения, олигурии, азотемии (концентрация креатинина сыворотки 300 мкмоль/л) (рис. 2, а).
Прямая проба Кумбса при этом была отрицательной, шистоциты в крови — 4,1%, сывороточная концентрация ЛДГ — 7997 МЕ/л (референсные значения 378 МЕ/л). В плазме крови: концентрация свободного гемоглобина 2 г/л (норма до 0,07 г/л), активность металлопротеиназы ADAMTS 13 — 50%, уровень D-димера — 7975 нг/мл, активированное частично тромбопластиновое время — 29 сек, протромбиновый индекс — 91%, уровень фибриногена — 2,2 г/л. При исследовании на двух гематологических анализаторах (Sysmex XP-300 и Sysmex КX-21N) количество тромбоцитов крови составило 155⋅109/л и 113⋅109/л (см. рис. 2, б).
На основании клинико-лабораторных данных установлена трансплант-ассоциированная ТМА, протекающая с внутрисосудистым гемолизом, анемией, тромбоцитопенией, острой почечной недостаточностью, нарушением сознания, острым инфарктом миокарда. В то же время обращало на себя внимание несоответствие между выраженностью кожного геморрагического синдрома (см. рис. 2, а) и количеством тромбоцитов крови (рис. 3)
Экспериментальная часть
Термический гемолиз проведен в 11 пробах эритроцитной взвеси. Исходно в пробах эритроцитной взвеси определены минимальный свободный гемоглобин медиана 0,2 (0,1; 0,2) г/л и лишь единичные тромбоциты медиана 2 (0; 5)⋅109/л.
После инкубации в термостате при 50 оС в течение 1 ч в пробах регистрировали гемолиз: концентрация свободного гемоглобина составила 1,4 (1,2; 3,2) г/л. Гематологический анализатор в результате гемолиза во всех пробах ошибочно выявлял клетки, которые расценивались как тромбоциты: 486 (389; 850)·109/л.
Причем этих клеток было тем больше, чем более выражен гемолиз в пробе (рис. 4, а).
При механическом гемолизе также после появления свободного гемоглобина в пробах стали определяться «тромбоциты», которых не было до воздействия: свободный гемоглобин увеличился с 0,2 (0,1; 0,2) г/л до 14,6 (9,7; 18,7) г/л (р<0,001), а концентрация тромбоцитов, определяемая гематологическим анализатором, увеличилась с 0 (0; 2,8)·109/л до 60,9 (42; 72)·109/л (р<0,001).
Обсуждение
В первом клиническом наблюдении внутрисосудистый гемолиз возник при проведении ЭКМО — аппаратного метода замещения функции газообмена и/или кровообращения у пациентов, находящихся в критическом состоянии [16, 17]. Гемолиз при проведении ЭКМО является серьезным осложнением. Повышение концентрации свободного гемоглобина плазмы при ЭКМО является независимым предиктором смертности (отношение шансов 3,4; 95% доверительный интервал от 1,3 до 8,8, р=0,011) [7]. Современные аппараты ЭКМО позволяют уменьшить гемолиз, обусловленный травмой эритроцитов насосом. На гемолиз не влияет продолжительность проведения ЭКМО [6], но наиболее выраженный гемолиз отмечен в первые 5 мин экстракорпорального кровообращения [18]. Причиной механического гемолиза при проведении ЭКМО является не столько механическое повреждение эритроцитов насосом, сколько генерируемое им отрицательное давление [1, 19], приводящее к возникновению феномена кавитации, при котором образуются микропузырьки вакуума внутри эритроцитов, приводящие к их разрыву [1, 20].
Кавитация возникает, если кровь подвергается избыточному отрицательному давлению, превышающему –650 мм рт.ст., и при скорости насоса более 3000 об/мин [19]. Меньшее отрицательное давление и скорость насоса обычно не вызывают кавитации и гемолиза [1]. Среди других причин гемолиза при ЭКМО называют аспирацию крови через канюли малого диаметра, способствующую кавитации [21]. Еще одной причиной является работа насоса. В проспективном рандомизированном исследовании показано, что вид насоса (центрифужный или роликовый) не играет существенной роли в возникновении гемолиза [6], но даже в отсутствие клинически значимого гемолиза необходимо учитывать, что действие насоса приводит к субгемолитической механической травме эритроцитов [22]. Гемолиз может явиться одним из проявлений тромбообразования, которое может возникнуть в любом участке экстракорпорального контура [23, 24]. В представленном наблюдении косвенным проявлениями тромбоза в головке насоса явились появление шума при его работе, ощущаемая вибрация и гемолиз [21, 25]. Внутрисосудистый гемолиз встречается с частотой от 1,7 [21] до 5,7% [26] у взрослых и в 10,4% случаев у детей [26]. Современные аппараты ЭКМО позволяют значительно снизить риск возникновения этой патологии [1]. В первом наблюдении большая скорость кровотока, необходимая для поддержания оксигенации крови, и, вероятно, частичный тромбоз, о котором косвенно свидетельствовали появившиеся шум и вибрация, способствовали развитию гемолиза.
Во втором наблюдении внутрисосудистый гемолиз был признаком ТМА. Группа ТМА включает в себя различные заболевания: тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру (ТТП), атипичный гемолитико-уремический синдром (ГУС), типичный ГУС, пневмококковый ГУС, трансплант-ассоциированную ТМА (ТА-ТМА), а также ряд вторичных ТМА, ассоциированных с различными заболеваниями. Все эти заболевания отличаются патогенезом. Это может быть активация системы комплемента при ГУС [5, 27], дефицит металлопротеиназы ADAMTS 13 при ТТП [5], действие нейраминидазы, выделяемой пневмококком при пневмококковом ГУС [28], выделение шига-токсина при типичном ГУС [5] и т. д. Несмотря на разный патогенез, заболевания из группы ТМА имеют сходные клинические проявления: микроангиопатическая гемолитическая анемия, проявляющаяся внутрисосудистым гемолизом, тромбоцитопения потребления и ишемические повреждения органов [5]. В настоящем наблюдении инфекция спровоцировала развитие у больной трансплант-ассоциированной ТМА.
Общим в обоих клинических наблюдениях явились ошибки в определении количества тромбоцитов крови с помощью гематологического анализатора. Одним из признаков внутрисосудистого гемолиза как при ТМА, так и при ЭКМО, является появление фрагментированных эритроцитов [29]. Наличие в крови фрагментированных эритроцитов, имеющих размер, сходный с тромбоцитами, может стать причиной ошибки при автоматическом подсчете тромбоцитов. Обнаружена корреляция между количеством фрагментированных эритроцитов и количеством тромбоцитов, ошибочно определяемых гематологическим анализатором (r=0,60; p<0,01) [11]. В экспериментах in vitro механический гемолиз, полученный с использованием гематологического гомогенизатора, приводил при автоматическом подсчете к увеличению показателя количества тромбоцитов до 393±101,3·109/л по сравнению с образцами крови, которые не подвергались гомогенизации (247±29,1·109/л; р=0,04), что авторы объясняют ошибочным распознаванием гематологическим анализатором обломков клеток и тканей как тромбоцитов [30]. Именно этим феноменом можно объяснить увеличение показателя количества тромбоцитов в экспериментах в настоящей работе. Мы специально использовали эритроцитную взвесь, в которой отсутствуют тромбоциты. После разрушения эритроцитов с помощью нагревания при автоматическом подсчете количество клеток, определяемых гематологическим анализатором как тромбоциты, увеличивалось пропорционально степени выраженности гемолиза, приводя к развитию феномена «псевдотромбоцитоза». Этот феномен объясняется увлечением количества осколков эритроцитов диаметром 2—5 мкм, распознаваемых как тромбоциты. Подобные ошибки в измерении количества тромбоцитов могут вызывать не только осколки эритроцитов, но и криоглобулины, криофибриноген, бактерии [31].
При механическом гемолизе в крови также увеличивалось количество клеток, распознаваемых гематологическим анализатором как тромбоциты, но их количество было значительно меньше, чем при термическом гемолизе, хотя выраженность механического гемолиза была больше. Это можно объяснить большими по размеру осколками фрагментированных эритроцитов при механическом разрушении, поэтому и распознаваемых как тромбоциты клеток было меньше.
Заключение
Таким образом, при наличии внутрисосудистого гемолиза подсчет тромбоцитов крови необходимо обязательно проводить визуальным методом, поскольку при подсчете с помощью гематологического анализатора фрагментированные эритроциты ошибочно распознаются как тромбоциты. Это может не только привести к нераспознаванию тромбоцитопении, но и быть ложно расценено как тромбоцитоз и повлиять на тактику лечения. Проблема подсчета количества тромбоцитов в условиях гемолиза может быть решена применением гематологических анализаторов, использующих для подсчета клеток технологию флуоресцентной проточной цитометрии, при которой вместо простой оценки размера клеток определяются содержимое РНК/ДНК, размер клетки и сложность внутреннего строения. Такой подход позволяет обеспечить высокоточные результаты и дифференциацию клеток и клеточных обломков.
Финансирование. Исследование не имело финансовой поддержки.
Участие авторов:
Концепция и дизайн исследования — Г. М. Галстян
Сбор и обработка материала — С.А. Налбандян, С.Ю. Бронякина, Д.В. Камельских, Г. М. Галстян
Статистическая обработка — М.Ю. Дроков, Г. М. Галстян
Написание текста — Г.М. Галстян, С.А. Налбандян
Редактирование — Г. М. Галстян
Авторы заявляют
об
отсутствии конфликта интересов.
The authors declare no conflicts interest.
Все материалы на сайте несут информационный характер, обязательно проконсультируйтесь со специалистом!
Анализ тромбоцитов по Фонио — это распространенный метод микроскопического исследования, позволяющий получить наиболее информативные и точные данные.
Рассмотри в чем суть этого анализа, как он проводится, какие преимущества и недостатки у него существуют и каковы нормальные показатели.
Роль тромбоцитов
Тромбоциты — это самые мелкие безъядерные элементы крови сферической формы, образующиеся в процессе синтеза из крупных клеток (мегакариоцитов) костного мозга.
Они играют важнейшую роль в механизмах первичного и вторичного гемостаза, при повреждении сосудов.
Тромбоциты стоят на первой линии обороны при возникновении кровотечений.
Более того, они являются источником ферментов (факторов регенерации и роста), которые способствуют следующим процессам:
- стимулируют клеточный синтез;
- регенерируют ткани;
- содействуют эластичности стенок артерий;
- участвуют в регуляции уровня проницаемости клеточных мембран.
Как и лейкоциты, тромбоциты имеют свой цикл жизнедеятельности (не более 7 дней) и деление по фазе созревания — молодые, зрелые, старые. Однако процесс старения у них выражен наиболее ярко.
В норме у здорового человека уровень зрелых клеток должен колебаться в пределах 95%.
Отклонения от нормы указывают на следующее:
- высокая концентрация молодых клеток — развитие многочисленных нарушений в кровеносной системе;
- присутствие в крови дегенеративных (старых) клеток — дестабилизация производства и переработки кровяных телец.
По количеству тромбоцитов можно определить состояние свертывающей системы человека. Превышение нормы носит название тромбоцитоз, понижение — тромбоцитопения.
В чем заключается метод Фонио?
Метод Фонио — это анализ крови из пальца на основе микроскопии мазка. Количество тромбоцитов высчитывается по формуле относительных отклонений от абсолютного суммарного значения эритроцитов.
Анализ проводят без ограничений по возрасту или половому признаку, поэтому он разрешен даже для новорожденных и беременных женщин.
Суть методики — точный подсчет пониженного или повышенного числа тромбоцитов, позволяющий заранее выявить развитие патологий различного происхождения. Результаты метода используют для коррекции терапевтического лечения.
Преимущества и недостатки
Сегодня существует много других, даже более технологичных, исследований. Однако в большинстве случаев врачи прибегают именно к методу Фонио, который имеет ряд существенных преимуществ.
Таблица с указанием плюсов метода:
Плюсы | Описание |
Точность и простота формулы вычисления на уровень содержания тромбоцитов | Подсчет производится по количеству окрашенных эритроцитов в соотношении 1 тыс. эритроцитов на 1 мкл (или мл) крови. |
Четкая видимость исследуемого материала | Под микроскопом просматривается не только число элементов, но также форма, цвет или деструкции (агрегации) элементов. |
Не требует срочных действий | Лабораторные исследования можно провести в любое время (через несколько часов и даже суток после сдачи анализа). |
Возможность повторной микроскопии | Проводят для сравнения показателей или уточнения результатов. |
Низкая себестоимость | Не требует редких дорогостоящих компонентов. |
Высокая скорость исследований | Обычная лаборатория выдает результаты в течение 2 часов, с оборудованием последнего поколения — в течение 30 минут. |
Единственным недостатком метода считается плохое качество мазка или неравномерность распределения кровяных клеток по лабораторному стеклу, в результате чего иногда отмечаются большие погрешности.
На достоверность результатов может повлиять и неграмотность или халатность лаборанта, а также оборудование для исследований низкого качества.
Подготовка к процедуре
Помимо этого, чтобы получить достоверные данные подсчета тромбоцитов по методу Фонио, пациенту необходимо соблюдать простые правила подготовки к сдаче крови:
- В течение 3 дней необходимо воздержание от спиртного, жирного, жареного.
- Сдавать кровь нужно натощак, с последнего приема пищи и жидкости должно пройти не менее 8 часов.
- Накануне вечером необходимо отказаться от любых физических нагрузок.
- На забор крови пациент приходит в утренние часы в строго установленное время.
При получении сомнительного результата анализ проводится 2-3 раза с интервалом не более 5 суток.
Как производится подсчет?
Для определения тромбоцитарного индекса используют следующие реактивы:
- магния сульфат — стерильный 14%-й раствор;
- пигмент Романовского-Гимзы (красящее вещество);
- фиксатор (Лейшмана или Май-Грюнвальда).
Процесс проведения:
- Палец вытирается насухо, прокалывается.
- На место прокола наносится капля раствора сульфата магния для смешивания с кровью.
- Из кровяной смеси делают мазки, которые сушат и окрашивают.
Подсчет тромбоцитов проводится по формуле: У = А х В/1000.
Где А — абсолютное значение эритроцитов, В — количество тромбоцитов.
Схема расчета следующая:
- В мазке вычисляют 1000 эритроцитов + выявленные тромбоциты.
- Для получения абсолютного значения полученная величина умножается на количество эритроцитов на 1 мкл и делится на 1000.
- Полученная сумма выражается в промилле.
Нормальные значения
Количество тромбоцитов во многом зависит от возраста и факторов, влияющих на изменение объема крови.
У грудничков диапазон значений довольно широкий, так как он определяется по общему состоянию ребенка. Относительно стабильными показатели становятся после 4 лет.
У представительниц слабого пола на показатели влияет то, на какой день и даже в какое время суток наступает менструальный цикл. От него зависит скорость выработки тромбоцитов.
Во время беременности и в период менструации показатели могут снижаться до 150 тыс/мкл, что считается нормой. Однако значение ниже этого уровня или постоянно сниженные показатели могут свидетельствовать о патологическом состоянии.
У мужчин процесс обновления клеток происходит с постоянной регулярностью. В связи с чем нижняя граница нормы у них выше, чем у женщин.
Нормальные значения у взрослых указаны в этой таблице:
Половой признак | Цифра, тыс/мкл |
У мужчин | 180-320 |
У женщин | 150-320 |
У беременных | 150-380 |
У детей показатели будут следующими:
Возраст | Цифра, тыс/мкл |
Новорожденные до 2 месяцев | 100-420 |
Груднички от 2 мес до 1 года | 120-350 |
Малыши от 1 до 4 лет | 180-320 |
Подростки 10-15 лет | 180-450 |
Ювенильный период 15-18 лет | 180-420 |
Почему они могут быть понижены или повышены?
При отклонениях от нормы назначают повторный анализ. Если результаты подтверждаются неоднократно, то это говорит о развитии патологии.
Превышение нормы (тромбоцитоз или тромбофилия) происходит на фоне следующих деструктивных состояний:
- нарушение работы костного мозга;
- менингококковая инфекция;
- наличие в организме воспалительного процесса;
- некроз в тканях;
- развитие онкологии (лимфогранулематоз, миелолейкоз);
- прием медикаментозных средств;
- после удаления селезенки;
- серьезные кровопотери после открытой травмы или хирургической операции (стентирование, коронарное шунтирование);
- дисфункция работы печени или почек (эритроцитоз, рак);
- туберкулез или пневмония;
- хронические заболевания кроветворной системы;
- общие факторы — физические перегрузки, обезвоживание, отравление, стрессы.
Если тромбоциты повышены у женщины в период беременности, то это опасное состояние, угрожающее серьезными осложнениями:
- токсикоз ярко выраженной формы;
- выкидыш (произвольное прерывание беременности);
- задержка развития у плода;
- варикозное расширение вен;
- тромбоз (или тромбофлебит) нижних конечностей;
- тромбоэмболия (закупорка кровеносного сосуда мозга, сердца, легочной артерии и т. д.), на фоне которой развиваются инфаркты, инсульты и даже гангрены.
Низкие показатели или тромбоцитопения часто наблюдается у недоношенных малышей. Подобные аномалии обычно возникают на фоне недоразвития органов или систем.
Факторы, способствующие снижению тромбоцитов у новорожденных:
- инфицирование плода внутри утробы;
- несовместимость группы крови у матери и плода;
- асфиксия во время родов;
- наследственная анемия.
Причины понижения тромбоцитов у взрослых людей и детей старше 4 лет:
- облучение (радиация);
- интоксикация ядами или химией (свинцом);
- болезни крови;
- злокачественная онкология;
- аллергии сложного типа;
- коллагенозы;
- заболевания печени (цирроз, гепатит);
- после гемодиализа;
- дисфункции щитовидной железы;
- инфекции различной этиологии;
- аутоиммунные патологии;
- обильные кровопотери;
- хронический нефрит;
- алкоголизм;
- наследственность.
Недостаток тромбоцитов часто сопровождается следующими симптомами:
- частые кровотечения из носа;
- подкожные и внутренние геморрагии;
- петехии (точечные геморрагии);
- обширные гематомы или кровоподтеки;
- обильная менструация, которая длится больше обычного.
Для установки точного диагноза требуется дополнительное инструментальное обследование, а также посещение врачей узкого профиля.
Как привести уровень тромбоцитов в норму?
Основной метод нормализации уровня содержания тромбоцитов — провести лечение заболевания, которое явилось причиной отклонений.
Пониженный уровень повышают при помощи:
- приема препаратов, стимулирующих выработку телец;
- приема витаминов (К, В12, фолиевую кислоту, железо);
- применения народных средств — крапива в любом виде (отвар, сок, настой), кунжутное масло, настойка вербены.
При недостатке тромбоцитов рекомендуется соблюдать лечебную диету.
Нужно исключить из рациона:
- лук, чеснок, острые специи, имбирь;
- маринады и соленья;
- жирную рыбу;
- темный виноград.
И включить в ежедневное меню:
- каши (греча, рис, чечевица);
- крольчатину, индейку;
- говяжий язык, сердце, печень;
- орехи, зелень, зеленый чай.
При повышенных показателях рекомендуется выполнение следующих пунктов:
- прием препаратов, включающих ацетилсалициловую кислоту;
- пропить витаминный комплекс на основе магния;
- исключить — шиповник, бананы, манго, гранат;
- включить в рацион — клюкву, облепиху, свеклу, томаты;
- потреблять достаточное количество жидкости.
При отклонении в ту или другую сторону рекомендуется отказаться от алкоголя (временно), избегать стрессов и физических перегрузок, заниматься лечебной физкультурой.
Каждому приходится хотя бы раз в год при прохождении медкомисии сдавать кровь для общего анализа. Для чего это нужно и как производится общий анализ крови в лаборатории компании «Здоровье Нации», нам рассказал врач клинической лабораторной диагностики
Базюк Валентина Владимировна
.
Подробнее об анализе крови читайте в нашей статье «Гематологические анализы: нормы и расшифровка результатов«.
Когда каждый из нас заболевает и вынужден обратиться к врачу, то помимо просто беседы со специалистом и осмотра, требуются, как правило, дополнительные лабораторные анализы. Самый простой, доступный и распространённый анализ крови – это общий клинический анализ. Уникальность этого исследования заключается в том, что он позволяет оценить состояние здоровья человека. Только по нему можно поставить ряд диагнозов, оценить тяжесть заболевания, наметить дальнейшую программу лабораторного обследования, оценить эффективность проводимой терапии.
В современных лабораториях широко задействованы гематологические анализаторы для определения общего анализа крови. Это современные приборы, которые подсчитывают количество клеток, оценивают ряд показателей, определяют количество гемоглобина. Но гематологический анализатор никогда не заменит микроскоп и глаз человека. Потому что анализатор не может оценить изменения в клетке. Что очень немаловажно для диагностики различных заболеваний.
Например. Анализатор не оценивает патологические включения в эритроцитах, что очень важно для диагностики анемии. Он не видит атипичные клетки. Например, типичные мононуклеары. Что тоже очень важно для диагностики инфекционного мононуклеоза. Он не видит, так называемые, молодые клетки, которые появляются при лейкозах.
Анализаторы могут давать ошибку в подсчёте тромбоцитов. Почему? Потому что очень часто они считают обломки эритроцитов или лейкоцитов, как фрагменты этих клеток, микросгустки, как большие тромбоциты. Следовательно мы получаем завышенные результаты тромбоцитов. Или, наоборот. Можно получить заниженные результаты тромбоцитов, если, например, идёт склеивание или прилипание тромбоцитов к лейкоцитам в силу некоторых причин.
Чтобы исключить эти ошибки в подсчёте тромбоцитов необходимо всегда проводить контроль и/или подсчёт тромбоцитов в мазке крови под микроскопом.
В лаборатории медицинского центра «Здоровье Нации» всегда при определении общего анализа крови на гематологическом анализаторе в обязательном порядке проводятся исследования образца крови под микроскопом врачом клинической лабораторной диагностики. Также предусмотрен при критических отклонениях в результате, звонок пациенту с интерпретацией результата врачом лабораторной диагностики.
Расшифровка анализов онлайн.
стоимость услуги: 500 рублей
Заказать
Врач терапевт Ханова Ирина Ивановна расшифрует ваши анализы в режиме онлайн звонка в приложении Zoom или WhatsApp.
- подробное пояснение врача терапевта.
- альтернативное мнение компетентного специалиста по расшифровке анализов.
- возможность задать вопросы врачу, касающиеся результатов анализов.
Подробное описание исследования
Общее описание тромбоцитов
Тромбоциты – это мельчайшие безъядерные клетки крови, участвующие в процессах свертывания крови. Активируют систему гемостаза при повреждении стенки сосудов. Это возможно, как защитный механизм — в результате травм, так и при патологических процессах — с образованием тромбов. В норме тромбоциты выполняют ангиотрофическую функцию (нормальная проницаемость и резистентность стенок микрососудов), адгезивно-агрегационную (запуск остановки кровотечений), актифируют фибринолиз с рассасыванием образовавшихся сгустков. При развитии патологических реакций способны переносить в крови ЦИК (циркулирующие иммунные комплексы), поддерживать спазм сосудов, задействованы в развитии некоторых аутоиммунных заболеваний (болезнь Бехтерева, синдром Чарг-Стросса и другие аутоиммунно-аллергические васкулиты).
Главная функция тромбоцитов – обеспечение нормального гемостаза. При резком снижении количества тромбоцитов возникает риск кровотечений, при возрастании – риск тромбозов. Норма количества тромбоцитов зависит от возраста пациента и указывается на бланке результатов, автоматически.
Уровень в крови – это примерно две трети запасов тромбоцитов в организме. Еще треть их массы запасается в селезенке для экстренных расходов на случай кровотечений. Для них характерны суточные колебания – до 10%, но, при этом уровень тромбоцитов все-равно должен оставаться в пределах референса. У женщин во время менструации количество тромбоцитов может снижаться, до 25-50%. Также, уровень тромбоцитов (при отсутствии острого действия провоцирующих факторов, воспаления, кровотечений, интоксикаций) длительно неизменен для конкретного пациента, формируя его индивидуальную норму. Правильнее сравнивать изменения именно с учетом обычной концентрации их в крови пациента.
При нормальных скорости синтеза и разрушения, в балансе, срок жизни тромбоцитов – 7-10 дней. Поэтому, изменение концентрации в крови наступает с небольшой отсрочкой, при действии неблагоприятных факторов.
Клинические прояления дефицита тромбоцитов (склонность к кровоточивости – десен, появлению множественных синяков на коже, обильным маточным кровотечениям) обычно проявляются при тромбоцитопении, т. е. снижении ниже 130 (10^9/л). Особенно заметны проявления, возникают спонтанные кровотечения — при падении тромбоцитов ниже 50 (10^9/л). Риск тромбозов наиболее выражен при тромоцитозах – повышении до 1000 и выше (10^9/л).
Описание анализа по Фонио
Для гематологических пациентов, при некоторых транзиторных состояниях активации свертывающей системы крови, при выраженном снижении уровня тромбоцитов в крови, в дополнение к исследованию их на аппарате проводится визуальная оценка по Фонио — количества и морфологии. Это позволяет уточнить их концентрацию в ситуациях, когда при исследовании на анализаторе часть тромбоцитарных пластинок слипается друг с другом и может быть занижен результат или анализатор выдает ошибку – не может корректно сосчитать. Проводится проверка их количества визуально.
В наших лабораториях проверка соответствия количества по Фонио проводится бесплатно при уровнях тромбоцитов ниже 130 (10^9/л). Исследование по Фонио при других концентрациях проводится при заказе услуги A12.05.120 Тромбоциты, подсчет врачом по Фонио (микроскопия), совместно с общим анализом крови или развернутым.
Сначала проводится определение концентрации эритроцитов на анализаторе. Потом врач готовит мазок крови на стекле и комбинацией красителей окрашивает элементы крови, чтобы каждый из них приобрел свой цвет в зависимости от вида клеток, степени их зрелости, наличия токсических включений, вакуолей и т.д. При микроскопии вручную подсчитывается каждый тромбоцит и количество эритроцитов в одних и тех же полях зрения. Далее врач вычисляет концентрацию тромбоцитов по отношению к концентрации эритроцитов
Также, функциональная активность тромбоцитов связана с их размерами. Преобладание фракций крупных, гигантских или микроформ тромбоцитов – это важный знак для гематолога. Это позволяет провести дифференциальную диагностику различных заболеваний и состояний, чтобы провести профилактику осложнений, компенсацию текущего состояния.
На гематологических анализаторах размеры тромбоцитов можно проверить по показателю MPV (средний объем тромбоцитов), а тенденцию к преобладанию определенных фракций (по макро- и микроразмерам), разброс значений — по показателю PDW (распределение тромбоцитов по объему). Но проблема в том, что не все машины могут их измерить, плюс это невозможно при микроаггрегациях тромбоцитов. В мазке крови по Фонио (при визуальной оценке) показателю PDW соответствует «Анизоцитоз», который врач оценивает полуколичественно, в крестах, по степени выраженности, от одного до четырех.
Кроме оценки количества и морфологии, второй момент, это выявление групп пациентов, у которых обнаруживается выраженная разница между подсчетов тромбоцитов по Фонио и/или на анализаторе в пробах крови с 3,2%-цитратом, по сравнению с измерением на анализаторе стандартных проб крови, взятых с консервантом ЭДТА.
Проводятся парные тестирования проб с одновременным взятием крови в две пробирки с разными консервантами, плюс подсчет по Фонио, визуально. Чаще это связано с ЭДТА-ассоциированной агрегацией тромбоцитов (ЭДТА-ассоциированной псевдотромбоцитопенией). Очень важно выявлять этих пациентов, чтобы им не было назначено неправильное лечение или лишние диагностические процедуры, назначаемые при истинном дефиците тромбоцитов. Только в ряде случаев показан дальнейший диагностический поиск и уточнение причин этого феномена (эндемичные районы по заболеваемости шистосомозом, контроль рецидивов гематологических, аутоиммунных заболеваний). Само это состояние не является патологией и не требует лечения, может возникать и проходить в любые сроки. Чаще связано с изменением иммунологического статуса и выработкой каких-либо антител в организме. При контакте такой крови с ЭДТА-консервантом, особенно при охлаждении пробирки ниже температуры тела, тромбоцитарные пластинки начинают слипаться между собой, с участием антител, реагирующих с их рецепторами.
Кровь таких пациентов должна быть исследована по Фонио для расчета истинного количества тромбоцитов.
А пациент должен предварительно информировать лабораторию: пробы всегда берутся в пробирки только с консервантом 3,2%-цитратом с немедленным выполнением, без длительной транспортировки.
Метод исследования, анализаторы и реагенты
Комбинированный.
Автоматические анализаторы Advia 2120i (Siemens, Германия) и XN-550 (Sysmex Corporation, Япония) для предварительного определения концентрации клеток.
Ручной метод – стеклопрепарат с дифференцированным окрашивание элементов крови и визуальный подсчет врачом тромбоцитов с вычислением их концентрации, используя данные анализатора по концентрации эритроцитов в крови.
Исследуемый материал
Цельная кровь с К3ЭДТА (венозная или капиллярная)
Подготовка
Последний прием пищи – за 3-4 часа до исследования, с исключением жирных продуктов (масло, сыр, майонез, жирные и жареные продукты) и переедания. Рекомендуется пить теплую воду за 1,5-2 часа до взятия крови. Исключить несвойственные физические и эмоциональные нагрузки, сауну, воздержаться от алкоголя за 1-2 суток, не курить за 1 час.
Расшифровка
Причины понижения (тромбоцитопения):
- Снижение образования тромбоцитов: после вирусных инфекций, в т. ч. коронавирусной, во время риккетсиоза, малярии, токсоплазмоза, после интоксикаций (прием препаратов, угнетающих кроветворение, многих антибиотиков, при уремии, заболеваниях печени), ионизирующего облучения, при опухолевых заболеваниях (замещение кроветворной ткани костного мозга клетками опухолей или соединительной тканью — острый лейкоз, апластическая анемия и миелофтиз, метастазы рака и саркомы в костный мозг), мегалобластных анемиях (дефицит фолиевой кислоты и витамина В12) и длительных аутоиммунных гемолитических анемиях, а также у недоношенных новорожденных;
- Повышенное разрушение тромбоцитов: чаще аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа, а также вторичная аутоимм. тр. пурпура на фоне заболеваний с образованием аутоантител к тромбоцитам – при системной красной волчанке, хроническом гепатите, хроническом лимфолейкозе, вирусном паротите, ветряной оспе, приеме некоторых препаратов и у новорожденных при проникновении материнских аутоантител), а также при увеличении селезенки (от любых причин, от цирроза печени, портальной гипертензии, застойной сердечной недостаточности до лимфопролиферативных заболеваний), т.к. в тканях селезенки идет разрушение тромбоцитов, больше обьем ткани – интенсивнее процесс утилизации тромбоцитов;
- Повышенное потребление тромбоцитов: чаще при ДВС-синдроме (тяжелое осложнение гестозов беременных, на фоне ожегов, сепсиса, тромбоэмболий, тяжелых травм). Реже встречаются повреждения тромбоцитов — при протезировании клапанов сердца, экстракорпоральном кровообращении, массивных гемотрансфузиях;
- Снижение при подсчете на анализаторе, но с нормальным количеством тромбоцитов по Фонио: агрегации тромбоцитов (слипания) при склонности к тромбозам, при их неспецифической активации во время взятия (микросгустки, технический единичный брак проб, не связанный с патологией), при ЭДТА-ассоциированной агрегации тромбоцитов;
- Физиологические: во время менструаций;
- Прием противоопухолевых препаратов (метотрексат, аспарагиназа, цисплатин, циклофосфамид, актиномицин D, азатиоприн, бисульфан, хлорамбуцил, цитарабин, дикарбазин, диунорубицин, доксорубицин, этопозид, мехлорэтамин, меркаптопурин, нитрозомочевина, пликамицин, прокарбазин, тиогуанин, винбластин, редко — винкристин);
- Прием препаратов, с индивидуальными тромбоцитопеническими реакциями: анальгетиков (аспирин, кодеин, ацетаминофен, антипирин, меперидин), нестероидных НПВС (ибупрофен, индометацин, напроксен, оксифенбутазон, фунацетин, фенилбутазон, параметадион, фенитоин, триметадион, вальпроевая кислота), антигистаминных (хлорфенирамин, дифенгидрамин), противомикробных (сульфаниламиды, пенициллин, эритромицин, стрептомицин, тетрациклины, ванкомицин, рифампицин, p-аминосалициловая кислота, амфотерицин В, цефалоспорины, хлорамфеникол, клондамицин, клотримазол, изониазид, новобиоцин, органические препараты мышьяка, пиразинамид, стибофен), антитиреоидных средств (метимазол, пропилтиоурацил, тиоурацил), сердечно-сосудистых препаратов (алпренолол, амиодарон, амринон, каптоприл, дигитоксин, мексилетин, нитроглицерин, оксипренолол, хинидин, резерпин, токаинид), диуретиков (фуросемид, тиазиды, триамтерен, ацетазоламид, буметанид, диазоксид, ртутные диуретики), металлов (висмут, ртуть, соединения золота, серебро), гипогликемических препаратов (карбутамид, хлорпропамид, глибенкламид, инсулин, толбутамид), психотропных препаратов (амитриптиллин, дезипрамин, барбитураты, мепробамат, хлорпропазин, трифлуоперазин), других препаратов (аллопуринол, хлорохин, циметидин, колхицин, циклоспорин, декстроамфетамин, динитрофенол, спорынья, эстрогены, ганцикловир, гепарин, гидроксихлорохин, альфа-интерферон, левамизол, метилдопа, пеницилламин, иодид калия, преднизон, прокаин, хинин, ранитидин, тимоксифен, тиклопидин, витамин К), алкоголя.
Причины повышения (тромбоцитоз):
- Первичные: эссенциальная тромбоцитэмия, эритрэмия, миелопролиферативные заболевания (хронический миелолейкоз и миелофиброз);
- Вторичные (реактивные, на фоне заболеваний): при аутоиммунных заболеваниях (ревматизм, ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, синдром Чарг-Стросса) и воспалительных (язвенный колит, остеомиелит), инфекционных (туберкулез), онкогематологических (карцинома, лимфома, лимфогранулематоз), после острой кровопотери (в т. ч. 2 недели после операций) или острого гемолиза (отравление уксусом, гемолитические анемии), удаления селезенки, цирроза печени, амилоидоза;
- Физиологические: физическое перенапряжение.
ЮНИТЕКА:
Гематология:
14.11.2019
Клиническая интерпретация некоторых показателей гематологических анализаторов
Куриляк О.А., к.б.н.
Из архива газеты «Новости А/О Юнимед»
Эритроцитарное звено гемограммы
Оценивается по количеству эритроцитов (RBC), концентрации гемоглобина (HGB), гематокриту (HCB) и эритроцитарным индексам (MСV, MCH, MCHC и RDW).
1. MCV — средний объем эритроцита измеряется в мкм3 или фемтолитрах (фл). MCV меняется в течение жизни: у новорожденных достигает 128 фл, в первую неделю снижается до 100, к году составляет 77 — 79 фл, в возрасте 4 — 5 лет нижняя граница нормы (80 фл) стабилизируется. MCV у взрослых ниже 80 фл оценивается как микроцитоз, выше 95 фл – как макроцитоз.
2. МСН – среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците измеряется в абсолютных единицах (норма 27 — 31 пг). По МСН анемии делят на нормо-, гипо- и гиперхромные.
3. МСНС – средняя концентрация гемоглобина в эритроците, эта величина характеризует значение концентрации гемоглобина внутри эритроцита (норма 33 — 37 г/дл). Снижение МСНС наблюдается при заболеваниях, связанных с нарушением синтеза гемоглобина. Тем не менее, это самый стабильный, генетически детерминированный гематологический показатель. Любая неточность, связанная с определением гемоглобина, гематокрита, MCV, приводит к увеличению МСНС, поэтому этот параметр используется как индикатор ошибки прибора или ошибки, допущенной при подготовке пробы к исследованию.
4. RDW – показатель анизоцитоза эритроцитов, он расчитывается как коэффициент вариации среднего объема эритроцитов (норма 11.5 – 14.5%). RDW характеризует колебания объема эритроцитов и улавливается прибором значительно точнее, чем при визуальном просмотре мазка крови. Оценка анизоцитоза под микроскопом сопровождается целым рядом ошибок. При высыхании эритроцитов в мазке их диаметр уменьшается на 10-20%, в толстых мазках он меньше, чем в тонких. Полностью избавиться от артефактов позволяет только автоматизированный подсчет жидкой крови, при котором сохраняется стабильность клеток.
RDW представляется важным дополнительным критерием для диагностики и динамического наблюдения за результатами лечения пациентов с анемиями.
Рассмотрим диагностическую значимость этого параметра для мониторинга наиболее распространенного типа анемий – железодефицитной анемии (ЖДА). Гематологические параметры существенно зависят от стадии ЖДА. Так, в начальной стадии анемии этого типа количество эритроцитов находится в пределах нормы, а содержание гемоглобина может быть на нижней границе нормы или сниженным, что отражает нормальную пролиферативную активность костного мозга. Эритроцитарнная гистограмма несколько уширяется и начинает сдвигаться влево, RDW повышается (Рис. 1, 2).
Рис.1. Эритроцитарная гистограмма в норме
Рис. 2. Начальная стадия железодефицитной анемии. Незначительное уширение эритроцитарной гистограммы. Повышение RDW
По мере нарушения гемоглобинообразования происходит снижение MCV, МСН, МСНС, увеличение RDW. Эритроцитарная гистограмма существенно уширяется и значительно сдвигается влево (Рис.3).
Рис. 3. Нарастание дефицита железа. Уширение и дальнейший сдвиг эритроцитарной гистограммы влево.
Увеличение RDW
На фоне лечения железодефицитной анемии препаратами железа происходит нормализация концентрации гемоглобина, MCV, МСН, МСНС.
При этом за счет появлении в крови популяции нормальных и молодых форм (полихромафилов) RDW продолжает возрастать, основание эритроцитарной гистограммы сдвигается вправо, а сама кривая имеет два пика, один из которых располагается в области микроэритроцитов, а другой – в зоне макроэритроцитов (Рис. 4а).
Рис. 4. Динамика показателей красной крови у больной железодефицитной анемией в процессе лечения
Постепенно пики на эритроцитарной гистограмме стираются, основание ее сужается и гистограмма принимает нормальную форму. Динамика восстановления показателей крови при ЖДА проиллюстрирована на Рис. 4а – 4в. Отметим, что последним гематологическим показателем, который нормализуется при успешном лечении анемии, является RDW. Изменения гематологических показателей коррелируют с уровнем основных показателей обмена железа (содержанием сывороточного железа, ферритина, общей железосвязывающей способностью).
Помимо железодефицитной анемии, эритроцитарная гистограмма с двумя пиками эритроцитов между 50 и 140 фл, указывающая на присутствие гетерогенной популяции клеток, может наблюдаться после гемотрансфузий.
По данным некоторых зарубежных авторов в целом ряде случаев железодефицитной анемии RDW становится выше нормы несколько раньше, чем изменяются остальные параметры (MCV и гемоглобин). Предлагается изолированное повышение RDW расценивать в качестве раннего прогностического признака развития дефицита железа (Бессман Д.Д.,1989; Wintrobe M.M.,1993). Кроме того, этот показатель может оказывать помощь при дифференциальной диагностике микроцитарных анемий. Так, у пациентов с малой b-талассемией отмечается низкий уровень MCV, показатель RDW обычно нормален, тогда как при дефиците железа MCV — низкий, а RDW – высокий.
Использование современных гематологических анализаторов позволяет быстро и с более высокой точностью, чем при мануальных методах, оценить состояние кроветворной системы, определить направление дальнейшегоисследования, оценить динамику изменений красной крови в процессе проводимой терапии.
Тромбоцитарное звено гемограммы
Оценивается по количеству тромбоцитов, тромбоцитарным индексам (MPV, PDV, тромбоцитарной гистограмме и PCT).
1. MPV – средний объем тромбоцитов – увеличивается с возрастом: с 8.6 — 8.9 фл у детей 1 — 5 лет до 9.5 – 10.6 фл у людей старше 70 лет. «Молодые» кровяные пластинки имеют больший объем, поэтому при ускорении тромбоцитопоэза средний объем тромбоцитов возрастает.
Увеличение среднего объема тромбоцитов наблюдается у больных с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, тиреотоксикозом, сахарным диабетом, миелопролиферативными заболеваниями, атеросклерозом, у курильщиков и лиц, страдающих алкоголизмом. MPV снижается после спленэктомии, при синдроме Вискотта-Олдрича.
2. PDV — ширина распределения тромбоцитов по объему — измеряется в процентах (коэффициент вариации тромбоцитометрической кривой) и количественно отражает гетерогенность популяции этих клеток по размерам (степень анизоцитоза тромбоцитов) (Рис. 5). В норме этот показатель составляет 1 — 20%. Наличие в крови преимущественно молодых форм приводит к сдвигу гистограммы вправо, старые клетки располагаются в гистограмме слева.
Рис. 5. Тромбоцитарная гистограмма: а) в норме; б) тромбоцитопения; в) гипертромбоцитоз, наличие макротромбоцитов
3. РСТ – тромбокрит является параметром, который отражает долю объема цельной крови, занимаемую тромбоцитами. Он аналогичен гематокриту и выражается в процентах. В норме тромбокрит составляет 0,15 – 0,40%.
Дифференциальный подсчет лейкоцитов
Дифференциальный подсчет лейкоцитов заключается в регистрации всех встречающихся в поле зрения лейкоцитов раздельно по их принадлежности к тем или иным группам. При мануальном дифференциальном подсчете имеются 3 главных источника ошибок: неравномерное распределение клеток в препарате, неправильное распознавание клеток и статистическая погрешность. В первом случае имеет значение соблюдение правил передвижения препарата при дифференциальном счете клеток. Плохо приготовленный или плохо прокрашенный мазок – основная причина ошибок, связанных с неправильным распознаванием клеток. Наибольшая погрешность, однако, связана с тем, что подсчитывается малое количество клеток в образце – 100 или, в лучшем случае, 200. Для примера отметим, что содержание моноцитов равное 10%, подсчитанное при анализе 100 клеток в световом микроскопе, на самом деле означает, что содержание моноцитов в крови колеблется от 4,9% до 17,6% (при 95% доверительном интервале). Тот же показатель, полученный при проточном анализе 10 000 клеток, соответствует содержанию моноцитов от 9,4% до 10,7%. Увеличить же количество регистрируемых клеток при мануальном подсчете не представляется возможным, так как это сразу снижает производительность лаборатории.
В зависимости от класса гематологического анализатора возможности дифференцированного подсчета лейкоцитов существенно различаются. Так, наиболее простые из автоматических анализаторов (8-ми параметровые анализаторы) подсчитывают общее количество лейкоцитов без разделения на субпопуляции. Приборы последнего поколения (40-ка параметровые анализаторы) подсчитывают полную лейкоцитарную формулу, определяют количество и процентное содержание патологических форм клеток. Самые совершенные анализаторы снабжены специальной системой, обеспечивающей автоматическое приготовление мазка крови, включая его окраску и вывод изображения на экран монитора при помощи телевизионного микроскопа. В конструкции последних приборов наряду с кондуктометрическим анализом используются проточные радиочастотные и оптические методы исследования клеток. В нашей стране широко распространены гематологические анализаторы, которые занимают промежуточное положение среди описанных выше – они дифференцируют лейкоциты на три популяции: лимфоциты, гранулоциты и средние клетки (Рис.6).
Рис.6. Лейкоцитарная гистограмма в норме: а) лимфоциты; б) средние клетки; в) гранулоциты
Последняя группа является интегральной и включает моноциты, эозинофилы, базофилы и плазматические клетки. Дифференциальная диагностика лейкоцитов на три популяции может быть использована при обследовании практически здоровых людей, а также для динамического наблюдения за состоянием лейкоцитарной формулы больного, при условии, что первичный анализ крови дал сопоставимые результаты автоматизированного и визуального анализа дифференциального счета лейкоцитов.
При наличии выраженной патологии со стороны лейкопоэза лейкоцитарная гистограмма существенно меняется, при этом анализатор может не давать числовых значений дифференцировки (Рис.7). Так, при остром лейкозе, характерным признаком которого является лейкопения, гистограмма WBC представляет собой одногорбую кривую невысокой амлитуды, расположенную в зоне лимфоцитов (Рис.7а).
Хронический миелобластный лейкоз характеризуется лейкоцитозом, причем лейкоцитарная формула представлена преимущественно гранулоцитами разной степени зрелости. Поэтому гистограмма распределения WBC имеет вид одногорбой кривой высокой амплитуды, пик которой расположен в зоне гранулоцитов (Рис. 7б). Для кривой распределения лейкоцитов при хроническом лимфобластном лейкозе также характерен один пик, однако расположен он в зоне малых объемов, так как в лейкоцитарной формуле преобладают лимфоциты (Рис.7в).
Рис. 7. Лейкоцитарная гистограмма при лейкозах:
а) острый лейкоз; б) хронический миелобластный лейкоз; в) хронический лимфобластный лейкоз
Поскольку при грубой патологии со стороны лейкопоэза гематологические анализаторы часто не дают числовых значений дифференцировки, то в лабораториях, где обследуются пациенты с гематологическими заболеваниями, а также больные, находящиеся на почечном гемодиализе и некоторые другие группы пациентов, определение лейкоцитарной формулы с применением автоматических гематологических анализаторов имеет ограниченное значение и процент проб нуждающихся в дополнительной визуальной оценке мазка крови остается высоким.
Подводя итог вышесказанному, следует отметить, что с разработкой автоматических анализаторов крови отмечается развитие нового этапа в современной гематологической диагностике. Применение этой аппаратуры позволяет значительно повысить точность исследований, поднять производительность лаборатории и, кроме этого, измерять целый ряд дополнительных параметров клеток крови, обладающих высокой информативностью.
Теги:
Тромбоциты – маленькие сферические кровяные пластины, не имеющие ядер. Выполняют важнейшую функцию в организме, а именно участвуют в свертываемости крови. Даже незначительное возмущение окружающей среды активируют красные пластины. Находясь в состоянии активации, они прикрепляются друг к другу и месту повреждения, образуя, таким образом, тромб, перекрывая повреждение.
Какова роль красных кровяных пластин в организме
Тромбоциты – красные кровяные клетки вырабатываются в основном костным мозгом. Их особое строение позволяет, в случае необходимости, крепиться друг к другу за счет образовавшихся выростов (псевдоподии). Крепясь к нитям фибрина, они высвобождают фермент тромбостенин, которые обеспечивает уплотнение и скручивание волокон.
В момент активации они также высвобождают особые компоненты, которые непосредственно отвечают за свертываемость крови. Тромбоциты распределяются во всем кровяном русле и взаимодействуют с сосудами. Таким образом, в момент необходимости они наслаиваются друг на друга, формируется сгусток крови, который предотвращает кровопотерю, закрывая повреждение.
Норма показателей
Количество тромбоцитов может меняться в течение суток. За указанный промежуток времени их число может быть увеличено или снижено на десять процентов по вполне естественным причинам. Такое колебание считается нормой и не требует какого-либо врачебного вмешательства. Если было обнаружено мало тромбоцитов в крови, что это значит точно может сказать только специалист.
Физиологическая норма тромбоцитов в крови составляет 180Ч10^9 на литр.
Для определения количества красных кровяных платин проводится анализ, по результатам которого можно предположить наличие отклонений у конкретного человека.
Нехватка красных кровяных клеток называется тромбоцитопенией. Такое состояние приводит к повышенному риску кровотечений. Незначительное содержание тромбоцитов в крови может быть врожденным, тогда такой процесс называется гемофилией. При данном заболевании у человека сильно нарушается процесс свертываемости крови. Даже незначительное повреждение сосудов может привести к серьезным последствиям, например, к кровопотере и даже смерти человека.
Говорить о тромбоцитопении можно тогда, когда уровень тромбоцитов не превышает нижнюю границу, которая составляет 150Ч10^9/л. Анализ крови позволяет определить не только количество клеток, но и их возраст.
Тромбоциты живут в среднем 9 дней. За это время они проживают несколько возрастных этапов. По результатам, полученных анализов, можно предположить одну из причин заболевания – преждевременное старение тромбоцитов.
«Молодые» клетки имеют больший объем, чем «старые», исходя из этих данных можно определить нормальные показатели для людей мужчин и женщин разного возраста.
Возраст человека | Норма показателей/фемтолитр |
Дети до 5 лет | 8,6 – 8,9 |
Подростки и взрослые | 7,5 – 10,5 |
Пожилые и люди старше 55 лет | 9,5 – 10,6 |
Пониженные тромбоциты в крови, что это значит? — Показатель ниже 7 свидетельствует о патологии.
Уровень тромбоцитов зависит от времени года, так весной их становится меньше. Оказывает влияние и время суток, в ночные часы показатели будут несколько ниже, чем в дневные.
Для женщины характерно снижение тромбоцитов вовремя менструации и беременности. Данные изменения имеют физиологический характер. После родов, например, уровень тромбоцитарной массы восстанавливается самостоятельно.
Причины снижения тромбоцитов в крови
Тромбоцитопения заболевание, которое можно быть самостоятельным, а может является проявлением какого-либо патологического состояния. Пациенты со пониженным уровнем тромбоцитов нуждаются в наблюдении и детальном обследовании, чтобы исключить все возможные болезни.
Низкий уровень тромбоцитов в крови, причины и последствия:
- Недостаточная выработка костным мозгом тромбоцитов и лейкоцитов: апластическая анемия; вирусные инфекция, приводящие к поражению костного мозга (ВИЧ, Гепатит, токсоплазмоз, мононуклеоз); мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты; лейкоз; химиотерапия.
- Врожденная тромбоцитарная недостаточность: Синдром Вискотта-Олдрича; Синдром Фанкони; пороки сердечно-сосудистой системы; недоношенность ребенка, конфликт группы крови матери и ребенка; асфиксия.
- Слишком быстрая гибель тромбоцитов: синдром Верльгофа (беспричинная смерть тромбоцитов); аутоиммунные заболевания; отравление токсическим веществами; гиперспленизм.
- Нарушение тромбоцитарного кровотока: декомпенсированная сердечная недостаточность; цирроз печени; гепатомегалия.
Нередко тромбоцитопения проявляется во время вынашивания ребенка, поэтому гинеколог регулярно отправляет женщину на сдачу крови, для отслеживания уровня красных клеток. Пониженные тромбоциты на ранних сроках могут привести к выкидышу, а на поздних – к родам раньше положенного срока.
Тромбоцитопения увеличивает риск обильного кровотечения во время родов.
Пониженные тромбоциты могут стать причиной гестоза, состояния при котором увеличивается проницаемость сосудов. Жидкость уходит из крови, образуются отеки, почки начинают работать неправильно, повышает артериальное давление.
Симптоматические проявления пониженных тромбоцитов
Заподозрить тромбоцитопению можно при условии:
- постоянно появления синяков на теле, даже при условии незначительных ушибов;
- длительных и обильных менструаций у женщины;
- частых носовых кровотечений;
- небольших точечных кровоподтеков;
- длительной не остановки кровотечения после удаления зуба;
- опасным проявлением заболевания является длительное кровотечение после удаления миндалин, кровоизлияние в сетчатку глаза.
Чаще всего незначительное снижение уровня тромбоцитов не имеет никакого проявления, что делает данное состояние незамеченным на протяжении долгого времени.
Опасность пониженных тромбоцитов
Опасность низкого содержания тромбоцитов в крови заключается в том, что данное состояние может спровоцировать заболевания селезенки, печени, стать причиной образования тромбов. Повышенные нагрузки могут стать причиной лейкоза – заболевания крови, когда нарушается ее свертываемость. В итоге даже незначительная рана может привести к обильной кровопотере и даже смерти.
Во время менструации количество тромбоцитов в крови снижается, что исключается риск инсультов, инфарктов и помогает в дальнейшем выносить потомство. Однако, слишком обильное кровотечение – повод обратиться к специалисту для выяснения причиной данного состояния.
Варианты лечения заболевания
Каждый отдельный случай требует детального изучения. В идеале, чтобы пациент прошел консультацию у гематолога (специалиста, занимающегося болезнями крови).
При необходимости должно проводиться исследование костного мозга. Только после выявления точных причин снижения тромбоцитов можно приступать к каким-либо действиям.
- экстренная помощь – используются кровоостанавливающие препараты, может использоваться донорский материал, для стабилизации больного;
- наличие аутоиммунного заболевания – используются препараты глюкокортикостероидного ряда;
- разрушение тромбоцитов селезенкой – проводится оперативное вмешательство для удаления селезенки;
- тромбоцитопения, как симптом другого заболевания – при лейкозе и аутоиммунных процессах назначается химиотерапия;
- недостаточная выработка тромбоцитов костным мозгом – назначаются витамины группы В12, фолиевая кислота, общие биостимуляторы, тромбопоэтин;
- общие мероприятия – отменяются препараты, которые могли повлиять на уровень тромбоцитов в крови, лечение вирусных заболеваний, нормализация питания, отказ от алкоголя и табакокурения.
Как нормализовать уровень тромбоцитов
Чтобы восполнить дефицит тромбоцитов необходимо устранить причину дисбаланса. Здесь необходимо действовать исходя из анализов крови и наличия того или иного заболевания.
Снижение уровня тромбоцитов не всегда критично и требует немедленной госпитализации больного. Чаще всего такой дефицит можно восполнит дома естественным путем.
- Нормализовать рацион питания. Исключить необходимо кофе, алкогольные напитки, сахар, и слишком калорийную пищу. Добавить в рацион свежие овощи, фрукты и зелень: помидоры, огурцы, яблоки, апельсины, петрушку.
- Добавить в рацион свежевыжатые соки, богатые витаминами и минералами. По назначению врача можно употреблять витаминные комплексы.
- Обязательным блюдом в рационе должна стать рыба, богатая Омега -3 кислотами. Это может быть тунец, лосось.
- Важно употреблять большое количество чистой воды комнатной температуры.
- Необходимо соблюдать правильный распорядок дня. Сон должен длиться не менее 8 часов.
- По возможности выполняйте кардио упражнения, которые помогут укрепить иммунную систему.
[media=https://youtu.be/6f7FjnUYSCc]
Обнаружить снижение тромбоцитов очень часто удается только после проведения лабораторного исследования. Заболевание может себя никак не проявлять длительный промежуток времени. Однако, после диагностирования тромбоцитопении требуется контроль со стороны медицинского персонала. Лечение должно начинаться после выяснения всех причин. Когда уровень тромбоцитов снижен не критически, его повышение проводится в условиях дома. Но важно регулярно сдавать кровь для анализа, чтобы в случае чего, отследить негативную динамику и максимально быстро принять необходимые меры.